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2025年《处方药与非处方药分类管理办法》的试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据2025年《处方药与非处方药分类管理办法》（以下简称《办法》），我国对药品实行分类管理的核心依据是（）。

A.药品价格高低

B.药品研发成本

C.药品安全性和使用风险

D.药品生产企业资质

2.下列药品中，必须列入处方药管理的是（）。

A.维生素C（乙类非处方药）

B.胰岛素注射液

C.复方氨酚烷胺片（甲类非处方药）

D.益生菌固体饮料（保健食品）

3.《办法》规定，非处方药的标签和说明书应当使用（）。

A.红色专有标识

B.绿色专有标识

C.黑色加粗字体

D.国家药品监督管理局（NMPA）统一制定的规范用语

4.关于处方药的销售管理，下列说法正确的是（）。

A.可以在便利店开架销售

B.无需留存处方原件或复印件

C.通过互联网销售时，必须全程留存电子处方

D.药店销售人员可直接推荐患者购买

5.根据《办法》，甲类非处方药与乙类非处方药的主要区别在于（）。

A.甲类需在药师指导下购买，乙类可自行购买

B.甲类只能在药店销售，乙类可在超市、便利店销售

C.甲类标签为绿色，乙类为红色

D.甲类适应症更复杂，乙类更简单