原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
安徽省药士试题及答案
一、单选题（每题1分，共20分）
1.药品储存时，应避免哪种环境条件？（）
A.干燥通风
B.阴凉避光
C.高温高湿
D.恒温恒湿
【答案】C
【解析】高温高湿环境会导致药品变质、降解，影响药效。
2.处方审核的主要目的是？（）
A.计算药品价格
B.核对患者信息
C.确保用药安全有效
D.确认支付方式
【答案】C
【解析】处方审核的核心是确保患者用药安全、有效、经济。
3.药品说明书中的【用法用量】项应包括？（）
A.药品的适应症
B.每次用量及每日次数
C.药品的禁忌症
D.药品的生产厂家
【答案】B
【解析】【用法用量】明确规定了药品的使用方法和剂量。
4.以下哪种药品属于麻醉药品？（）
A.阿司匹林
B.盐酸哌替啶
C.布洛芬
D.对乙酰氨基酚
【答案】B
【解析】盐酸哌替啶是麻醉药品，具有成瘾性。
5.药品分类管理中，处方药属于？（）
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药
D.特殊管理药品
【答案】C
【解析】处方药必须凭医师处方购买和使用。
6.药品储存时，应避免哪种包装？（）
A.密封包装
B.避光包装
C.防潮包装
D.透光包装
【答案】D
【解析】透光包装会使药品暴露在光线下，加速变质。
7.药品有效期是指？（）
A.药品生产日期
B.药品检验日期
C.药品使用期限
D.药品批准日期
【答案】C
【解析】药品有效期是指药品在规定的储存条件下保持质量的期限。
8.药品调配时，应遵循的原则是？（）
A.先到先出
B.先进先出
C.按需调配
D.随意调配
【答案】B
【解析】先进先出原则可以确保药品在有效期内使用。
9.药品不良反应监测的主要目的是？（）
A.提高药品价格
B.限制药品销售
C.发现和评估药品不良反应
D.增加药品种类
【答案】C
【解析】药品不良反应监测是为了发现和评估药品不良反应，保障用药安全。
10.药品召回是指？（）
A.药品降价
B.药品改产
C.药品退出市场
D.药品改进
【答案】C
【解析】药品召回是指将已上市销售的不合格药品收回的过程。
11.药品广告应遵守的规定是？（）
A.夸大药品疗效
B.使用绝对化语言
C.明确药品禁忌症
D.承诺治愈率
【答案】C
【解析】药品广告应明确药品禁忌症，避免误导患者。
12.药品调剂时，应检查？（）
A.药品名称
B.药品规格
C.药品批号
D.以上都是
【答案】D
【解析】药品调剂时，应检查药品名称、规格、批号等信息。
13.药品储存时，应避免哪种温度？（）
A.0℃-10℃
B.10℃-30℃
C.30℃-40℃
D.40℃以上
【答案】D
【解析】高温会加速药品变质，40℃以上环境不适合药品储存。
14.药品说明书中的【不良反应】项应包括？（）
A.药品的常见不良反应
B.药品的严重不良反应
C.药品的罕见不良反应
D.以上都是
【答案】D
【解析】【不良反应】应包括药品的常见、严重、罕见不良反应。
15.药品分类管理中，非处方药属于？（）
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药
D.特殊管理药品
【答案】A
【解析】甲类非处方药安全性更高，可在药店自行购买。
16.药品储存时，应避免哪种湿度？（）
A.20%-40%
B.40%-60%
C.60%-80%
D.80%以上
【答案】D
【解析】高湿度会加速药品变质，80%以上湿度不适合药品储存。
17.药品有效期是指药品在规定的储存条件下？（）
A.保持外观的期限
B.保持质量的期限
C.保持包装的期限
D.保持标签的期限
【答案】B
【解析】药品有效期是指药品在规定的储存条件下保持质量的期限。
18.药品调配时，应遵循的原则是？（）
A.按需调配
B.随意调配
C.按处方调配
D.按厂家调配
【答案】C
【解析】药品调配应严格遵循医师处方。
19.药品不良反应监测的主要目的是？（）
A.限制药品销售
B.发现和评估药品不良反应
C.提高药品价格
D.增加药品种类
【答案】B
【解析】药品不良反应监测是为了发现和评估药品不良反应，保障用药安全。
20.药品召回是指将已上市销售的不合格药品？（）
A.降价处理
B.改产处理
C.收回市场
D.改进处理
【答案】C
【解析】药品召回是指将已上市销售的不合格药品收回市场。
二、多选题（每题4分，共20分）
1.药品储存时应注意哪些因素？（）
A.温度
B.湿度
C.光照
D.通风
E.堆放
【答案】A、B、C、D
【解析】药品储存时应注意温度、湿度、光照、通风等因素。
2.处方审核的内容包括？（）
A.患者信息
B.药品名称
C.用法用量
D.药品禁忌症
E.处方金额
【答案】A、B、C、D
【解析】处方审核内容包括患者信息、药品名称、用法用量、药品禁忌症等。
3.药品说明书应包括哪些内容？（）
A.药品名
文档评论（0）