aefi应急处置预案.docxVIP

第1篇

一、预案概述

1.编制目的

为有效预防和控制预防接种后不良反应（AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI），保障人民群众身体健康和生命安全，提高预防接种服务质量，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》等法律法规，特制定本预案。

2.适用范围

本预案适用于各级各类医疗卫生机构预防接种工作中发生的AEFI的应急处置。

3.工作原则

（1）预防为主，防治结合；

（2）统一领导，分级负责；

（3）及时报告，规范处置；

（4）信息畅通，保障安全。

二、组织机构及职责

1.预防接种工作领导小组

由医疗卫生机构主要负责人担任组长，分管负责人担任副组长，相关科室负责人为成员，负责AEFI应急处置工作的组织、协调和监督。

2.AEFI应急处置小组

由预防接种科、临床科室、药剂科、医务科等相关科室人员组成，负责AEFI的具体处置工作。

（1）组长：负责AEFI应急处置工作的全面领导，协调各部门工作。

（2）副组长：协助组长开展工作，负责AEFI应急处置工作的具体实施。

（3）成员：

-预防接种科：负责AEFI的监测、报告、调查、评估和处置。

-临床科室：负责AEFI患者的诊断、治疗和随访。

-药剂科：负责AEFI疫苗的追溯、封存和销毁。

-医务科：负责AEFI信息的收集、整理、上报和宣传。

三、AEFI监测与报告

1.监测

（1）各级医疗卫生机构应建立健全AEFI监测制度，对预防接种工作中发生的疑似AEFI进行监测。

（2）监测内容包括：接种时间、疫苗种类、接种部位、接种剂量、不良反应发生时间、症状表现、严重程度等。

2.报告

（1）疑似AEFI发生后，接种单位应立即进行调查，初步判断是否为AEFI。

（2）如确定为AEFI，应按照规定时限向所在地卫生行政部门和疾病预防控制机构报告。

（3）报告内容包括：接种单位名称、接种时间、疫苗种类、接种部位、接种剂量、患者信息、不良反应发生时间、症状表现、严重程度、初步诊断、处理措施等。

四、AEFI处置

1.确诊

（1）接种单位接到疑似AEFI报告后，应立即组织专家进行会诊，确定是否为AEFI。

（2）如确定为AEFI，应按照规定程序进行确诊。

2.处置

（1）对患者进行对症治疗，必要时转诊至上级医疗机构。

（2）对疑似AEFI疫苗进行封存、追溯和销毁。

（3）对接种单位进行整改，加强预防接种管理。

3.调查

（1）对AEFI进行调查，查明原因。

（2）对相关责任人进行追责。

五、信息发布与宣传

1.信息发布

（1）卫生行政部门和疾病预防控制机构应及时向社会发布AEFI信息。

（2）接种单位应向接种者公开AEFI信息。

2.宣传

（1）加强AEFI知识的宣传教育，提高公众对AEFI的认识。

（2）普及预防接种知识，提高接种率。

六、预案实施与监督

1.实施

本预案由各级医疗卫生机构组织实施。

2.监督

（1）卫生行政部门对AEFI应急处置工作进行监督。

（2）疾病预防控制机构对AEFI监测、报告、处置工作进行监督。

七、附则

1.预案修订

本预案根据实际情况进行修订，自发布之日起实施。

2.解释权

本预案由XX医疗卫生机构预防接种工作领导小组负责解释。

3.生效日期

本预案自发布之日起生效。

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以上是一份关于AEFI应急处置预案的基本框架，实际操作中可能需要根据具体情况进行调整和补充。本预案旨在提供一个全面、系统的AEFI应急处置方案，以保障人民群众的健康和安全。

第2篇

一、总则

1.目的：为有效预防和及时处理预防接种后可能发生的异常反应，保障受种者健康，提高疫苗接种服务质量，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》等相关法律法规，特制定本预案。

2.适用范围：适用于本地区各级各类疫苗接种单位在预防接种过程中发生的疑似预防接种异常反应（AEFI）的应急处置。

3.工作原则：

-预防为主：加强疫苗接种管理，提高疫苗接种质量，减少AEFI的发生。

-及时报告：对疑似AEFI及时报告，确保信息畅通。

-科学评估：对疑似AEFI进行科学评估，确保诊断准确。

-规范处理：按照规定程序对疑似AEFI进行处理，确保受种者权益。

二、组织机构及职责

1.应急指挥部：

-指挥长：由卫生行政部门负责人担任。

-副指挥长：由卫生行政部门及相关部门负责人担任。

-成员：由卫生行政部门、疾控中心、医疗机构等相关人员组成。

2.应急处置小组：

-组长：由卫生行政部门负责人担任。

-成员：由疾控中心、医疗机构、卫生监督等部门人员组成。

3.职责：

-应急指挥部：负责应急处置工作的组织、协调和指挥。

-应急处置小组：负责疑似