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河北2025自考[生物医药数据科学]基因组数据分析考前冲刺练习题

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.在基因组数据分析中，用于评估序列比对准确性的指标是？

A.GC含量

B.基因表达量

C.序列相似度

D.碱基替换率

2.Illumina测序技术的核心优势在于？

A.高通量

B.长读长

C.低成本

D.高灵敏度

3.基因组组装中，用于连接短序列读长的算法通常属于？

A.贝叶斯方法

B.分治式算法

C.动态规划

D.基于图的方法

4.基因表达谱分析中，差异基因筛选常用的统计方法包括？

A.t检验

B.ANOVA

C.卡方检验

D.以上都是

5.CRISPR-Cas9技术在基因组编辑中主要用于？

A.基因敲除

B.基因插入

C.基因沉默

D.以上都是

6.基因组变异检测中，SNP的生物学意义通常与？

A.基因调控区相关

B.编码区相关

C.重复序列相关

D.以上都是

7.基因组注释中，用于识别基因功能元件的工具是？

A.BLAST

B.HMMER

C.GATK

D.SAMtools

8.RNA-Seq数据分析中，计算FPKM的目的是？

A.标准化基因表达量

B.比较基因间表达差异

C.评估测序深度

D.以上都是

9.基因组变异的遗传模式分析中，常用于检测单基因遗传病的软件是？

A.GATK

B.PLINK

C.VarScan

D.FreeBayes

10.基因组结构变异检测中，常用的工具包括？

A.DELLY

B.Lumpy

C.Sniffles

D.以上都是

11.基因组数据存储格式中，BAM文件的特点是？

A.压缩格式

B.可视化格式

C.快速查询

D.以上都是

12.基因组序列比对中，SAMtools主要用于？

A.序列比对

B.变异检测

C.数据格式转换

D.基因组组装

13.CRISPR-Cas9基因编辑的脱靶效应主要指？

A.错误切割非目标位点

B.基因插入位置偏差

C.基因沉默不完全

D.以上都是

14.基因组变异的频率分析中，Hardy-Weinberg平衡用于？

A.评估群体遗传结构

B.检测样本偏离群体分布

C.计算等位基因频率

D.以上都是

15.基因组数据质量控制中，FastQC主要用于？

A.序列质量评估

B.变异检测

C.基因组组装

D.基因表达分析

16.基因组多态性分析中，SNP芯片技术的优势在于？

A.高通量

B.低成本

C.高精度

D.以上都是

17.基因组功能注释中，GO数据库主要用于？

A.基因功能分类

B.蛋白质结构预测

C.基因表达量计算

D.变异致病性预测

18.基因组变异的群体遗传学分析中，连锁不平衡检测常用的工具是？

A.Haploview

B.PLINK

C.GATK

D.SAMtools

19.基因组数据可视化中，KaryoploteR主要用于？

A.染色体图谱绘制

B.变异位点展示

C.基因表达热图

D.系统发育树构建

20.基因组数据共享平台中，NCBISRA数据库的特点是？

A.存储原始测序数据

B.提供序列比对工具

C.发布基因注释结果

D.以上都是

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.基因组数据分析的流程通常包括？

A.数据质控

B.序列比对

C.变异检测

D.功能注释

E.统计分析

2.Illumina测序技术的关键技术包括？

A.双端测序

B.荧光检测

C.PCR扩增

D.高通量并行测序

E.长读长获取

3.基因组组装的常用算法包括？

A.SPAdes

B.MEGAHIT

C.velvet

D.Haploview

E.GATK

4.基因表达谱分析中，常用的可视化方法包括？

A.热图

B.散点图

C.PCA图

D.K-means聚类

E.系统发育树

5.CRISPR-Cas9技术的应用领域包括？

A.基因治疗

B.基因敲除

C.基因功能研究

D.基因编辑育种

E.基因表达调控

6.基因组变异的类型包括？

A.SNP

B.InDel

C.CNV

D.SV

E.RNA编辑

7.基因组注释的常用数据库包括？

A.GenBank

B.Ensembl

C.NCBI

D.Pfam

E.KEGG

8.RNA-Seq数据分析的流程包括？

A.数据质控

B.变量转录本定量

C.差异表达分析

D.转录调控元件识别

E.基因功能注释

9.基因组变异的致病性预测方法包括？

A.ACMG指南

B.SIFT

C.PolyPhen-2