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湖北2025自考[生物育种技术]遗传学易错题专练

一、单选题（每题2分，共20题）

1.下列哪种遗传物质是DNA病毒的主要遗传物质？

A.RNA

B.蛋白质

C.DNA

D.脂质

2.孟德尔遗传定律中，分离定律的实质是？

A.等位基因的分离

B.基因的自由组合

C.非等位基因的独立分配

D.性状的显隐性关系

3.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个正常女性与一个红绿色盲男性婚配，后代中女儿患病的概率是？

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

4.杂合子自交n代，后代中纯合子的比例是？

A.1/n

B.(1/2)^n

C.1-(1/2)^n

D.(1/4)^n

5.伴性遗传病的特点不包括？

A.常染色体隐性遗传病

B.遗传与性别相关

C.垂直传递

D.患者中男性多于女性

6.基因型为AaBb的个体自交，后代中基因型为AaBb的比例是？

A.1/4

B.1/2

C.3/16

D.1/16

7.人类多基因遗传病的发病率主要受哪种因素影响？

A.单基因遗传

B.环境因素

C.性别差异

D.基因重组

8.DNA复制过程中，引物的作用是？

A.催化磷酸二酯键的形成

B.提供起始模板

C.作为终止信号

D.增强DNA稳定性

9.PCR技术的基本原理是？

A.DNA的转录

B.DNA的翻译

C.DNA的复制

D.RNA的合成

10.基因突变的类型不包括？

A.点突变

B.基因缺失

C.基因重复

D.基因重组

二、多选题（每题3分，共10题）

1.真核生物DNA复制的特点包括？

A.半保留复制

B.双向复制

C.保守复制

D.前导链和后随链

2.遗传密码的特点包括？

A.无标点符号

B.碱基序列连续

C.非重叠

D.无摆动现象

3.基因重组的类型包括？

A.减数分裂中的同源染色体交叉互换

B.减数分裂中的同源染色体分离

C.基因的自由组合

D.异源染色体互换

4.染色体结构变异的类型包括？

A.缺失

B.重复

C.易位

D.倒位

5.基因突变的后果包括？

A.蛋白质合成改变

B.基因序列改变

C.表型不变

D.遗传性状改变

6.遗传咨询的意义包括？

A.预防遗传病发生

B.提高后代质量

C.诊断遗传病

D.治疗遗传病

7.多基因遗传病的特点包括？

A.受多个基因影响

B.受环境因素影响

C.表型分离现象明显

D.遗传方式复杂

8.PCR技术的应用包括？

A.基因检测

B.基因克隆

C.病原体检测

D.基因编辑

9.基因突变的类型按碱基替换可分为？

A.替换型突变

B.缺失型突变

C.插入型突变

D.转换型突变

10.遗传密码的阅读规则包括？

A.从左到右连续阅读

B.无间隔符号

C.三联体密码

D.摆动现象

三、判断题（每题2分，共10题）

1.杂合子自交后代不会出现性状分离。（×）

2.基因重组只发生在减数分裂过程中。（√）

3.DNA复制是半保留复制。（√）

4.基因突变是可逆的。（×）

5.多基因遗传病具有家族聚集性。（√）

6.遗传咨询可以完全预防遗传病。（×）

7.PCR技术需要依赖RNA模板。（×）

8.基因突变的频率很高。（×）

9.伴性遗传病只发生在X染色体上。（×）

10.基因重组不会改变基因序列。（×）

四、简答题（每题5分，共5题）

1.简述DNA复制的过程。

2.简述基因突变的类型及其影响。

3.简述遗传咨询的步骤。

4.简述多基因遗传病的特点。

5.简述PCR技术的原理及应用。

五、论述题（每题10分，共2题）

1.论述基因重组在生物育种中的意义。

2.论述基因突变的危害及其应用。

答案与解析

一、单选题

1.C

解析：DNA病毒以DNA作为遗传物质，如噬菌体。

2.A

解析：分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同配子。

3.C

解析：正常女性（X^BX^B或X^BX^b）与红绿色盲男性（X^bY）婚配，后代女儿基因型为X^BX^b或X^BX^B，均正常；儿子基因型为X^bY，患病。

4.B

解析：杂合子自交n代，后代纯合子比例为(1/2)^n。

5.A

解析：伴性遗传病与性染色体相关，而非常染色体隐性遗传病。

6.A

解析：AaBb自交，后代AaBb比例为1/4。

7.B

解析：多基因遗传病受多基因和环境因素共同影响。

8.B

解析：引物提供DNA复制的起始模板。

9.C

解析：PCR技术模拟DNA复制过程，扩增特定DNA片段。

10.D

解析：基因重组是染色体结构变异，不属于基因突变