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湖北2025自考[生物育种技术]遗传学模拟题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F?代的基因型比例为（）。

A.1：2：1

B.1：1

C.3：1

D.4：1

2.人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病，一个色盲男子的母亲正常，则其女儿正常的概率为（）。

A.1/2

B.1/4

C.3/4

D.0

3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）。

A.有丝分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂后期

D.有丝分裂后期

4.DNA复制的基本特点是（）。

A.半保留复制

B.全保留复制

C.半不连续复制

D.双向复制

5.基因突变的直接原因是（）。

A.染色体结构变异

B.基因重组

C.DNA序列改变

D.染色体数目变异

6.下列属于条件性基因突变的是（）。

A.点突变

B.缺失突变

C.基因转换

D.基因易位

7.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，可能产生的配子类型有（）。

A.2种

B.3种

C.4种

D.8种

8.连锁基因的遗传遵循（）。

A.孟德尔定律

B.伴性遗传规律

C.平衡分离定律

D.摩尔根定律

9.人类多指症是由常染色体显性基因控制的遗传病，若一个多指症患者与正常个体婚配，后代患病的概率为（）。

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.0

10.下列属于染色体结构变异的是（）。

A.缺失

B.基因突变

C.基因重组

D.染色体数目变异

11.基因表达调控的关键环节是（）。

A.DNA复制

B.RNA转录

C.蛋白质翻译

D.染色体结构

12.RNA聚合酶的识别位点位于（）。

A.起始密码子

B.终止密码子

C.启动子

D.调控序列

13.下列属于基因工程工具的是（）。

A.限制性核酸内切酶

B.DNA连接酶

C.载体

D.以上都是

14.基因突变的随机性体现在（）。

A.突变发生的时间

B.突变发生的部位

C.突变的遗传效应

D.以上都是

15.人类镰刀型细胞贫血症是由于（）。

A.基因缺失

B.基因重复

C.点突变

D.基因易位

16.减数分裂过程中，同源染色体交叉互换发生在（）。

A.有丝分裂前期

B.减数第一次分裂前期

C.减数第二次分裂前期

D.有丝分裂前期

17.下列属于多基因遗传病的是（）。

A.血友病

B.苯丙酮尿症

C.糖尿病

D.红绿色盲

18.基因型为AABb的个体，在减数分裂过程中，可能产生的雌雄配子比例是（）。

A.1：1

B.2：1

C.3：1

D.1：2：1

19.人类21三体综合征是由于（）。

A.染色体数目变异

B.基因突变

C.基因重组

D.染色体结构变异

20.下列属于基因重组的是（）。

A.同源染色体分离

B.非同源染色体交换

C.基因突变

D.染色体数目变异

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于遗传物质的是（）。

A.DNA

B.RNA

C.蛋白质

D.核酸

2.减数分裂过程中，同源染色体的行为包括（）。

A.配对

B.交叉互换

C.分离

D.着丝粒分裂

3.基因突变的类型包括（）。

A.点突变

B.缺失突变

C.基因转换

D.基因易位

4.下列属于伴性遗传病的是（）。

A.血友病

B.红绿色盲

C.苯丙酮尿症

D.多指症

5.基因表达调控的机制包括（）。

A.操纵子机制

B.转录调控

C.翻译调控

D.表观遗传调控

6.基因工程的操作步骤包括（）。

A.目的基因获取

B.载体构建

C.基因转化

D.表达分析

7.下列属于染色体结构变异的是（）。

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.环化

8.人类遗传病的分类包括（）。

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体异常遗传病

D.获得性遗传病

9.基因突变的效应包括（）。

A.显性突变

B.隐性突变

C.中性突变

D.致病突变

10.下列属于基因重组的类型的是（）。

A.同源染色体交叉互换

B.非同源染色体交换

C.基因转换

D.基因易位

三、判断题（每题1分，共10题）

1.基因突变是可逆的。（×）

2.减数分裂过程中，同源染色体只发生分离，不发生交叉互换。（×）

3.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，产生的配子类型比例为1：1：1：1。（√）

4.人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病。（√）

5.基因重组是可遗传变异的唯一来源。（×）

6.基因突