- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第七章植物脱毒和快速繁殖技术;无标题;无标题;第一节植物脱毒的原理一;2低热长时处理法低热;二、组织培养脱毒1.茎;无标题;无标题;无标题;植物茎尖等分生组织中不含或很少;2.茎尖微芽嫁接脱毒;无标题;3.其他外植体的组织培养方法脱;对于一些果树植物要获得与亲本一;三、其他脱毒方法1.合并使用热;2.冷处理结合茎尖培养;3、化学处理结合茎尖培养;120天两个浓度的处理均全部脱;5、培育株心苗大多数;第二节植物脱毒操作技术一、通;应用热疗法消除病毒的一个主要限;二、通过茎尖培养消除病毒1、茎;2、方法进行脱毒;尽管茎尖区域是高度无菌的,在切;茎尖长出来的新茎,常常会在原来;3、在茎尖培养中影响脱毒效果的;(2)外植体大小:在最适合的培;(3)培养条件:在茎尖培养中,;(4)外植体的生理状态:茎尖最;三、通过愈伤组织培养消除病毒;四、脱毒效果的检验;进行病毒检验的接种方法具体如下;近几年来发展起来的PCR技术为;无标题;无标题;无标题;无标题;六、通过茎尖培养消除病毒的注意;第三节植物离体快速繁殖一.;植物快繁的器官形成方式1、不定;1、不定芽型不定芽型:诱导顶端;2、器官型器官型:从器官外植体;3、器官发生型器官发生型:从器;4、类胚体发生型类胚体发生型:;5、原球茎型原球茎型:种子消毒;兰花的萌发;兰花的启动;兰花的增殖;兰花的分化;培养的兰花;无标题;无标题;二、离体快速繁殖商业性生产的范;(2)用于茎尖脱毒及无病毒苗木;(5)用于种质的试管保存及交换;三、离体快速繁殖体系的建立1、;2、诱导外植体生长与分化(1);(2)不定芽的发育:这一植株再;(3)细胞胚胎状体的发生与发育;(4)原球茎的发育:在兰科等植;3.促进中间繁殖体的增殖;4.壮苗与生根材料增殖到一定;5.试管苗移栽与管护试管中;无标题;四、植物离体快繁的常见问题1、;无标题;真菌污染的特点:;细菌污染表现:发酵状、水渍状、;真菌污染表现:灰、白、黄、绿菌;材料内部带菌在培养基中表现得症;无标题;1、接种室的灭菌接种室的地面、;2、超净工作台的灭菌开风机前将;3、接种器皿、用具的灭菌用具先;4、工作人员接???前应做的准备工;无标题;无标题;防止空气污染接种时在近火焰处打;防止操作带来的污染接种过程中尽;防止操作带来的污染瓶盖朝上放,;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题
文档评论(0)