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湖南2025自考[生物医药数据科学]基因组数据分析模拟题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.基因组测序中，哪种技术能够提供最长的读长？

A.Illumina测序

B.PacBio测序

C.OxfordNanopore测序

D.SOLiD测序

2.以下哪个数据库主要存储人类基因组参考序列？

A.GenBank

B.EMBL-EBI

C.DDBJ

D.以上都是

3.基因组组装的目的是什么？

A.提高测序通量

B.构建基因组图谱

C.降低测序成本

D.增加基因数量

4.哈佛医学院开发的SAMtools工具主要用于什么？

A.基因组测序

B.变异检测

C.基因组比对

D.脱敏处理

5.基因组变异中，哪种属于单核苷酸多态性（SNP）？

A.插入

B.缺失

C.替换

D.重复

6.CRISPR技术在基因组编辑中有什么优势？

A.定位精确

B.效率高

C.成本低

D.以上都是

7.基因组注释的主要目的是什么？

A.确定基因组结构

B.预测基因功能

C.提高测序准确性

D.降低测序成本

8.以下哪个软件可用于基因组变异检测？

A.GATK

B.Samtools

C.Bowtie

D.BLAST

9.基因组数据常用的压缩格式是什么？

A.FASTA

B.FASTQ

C.BAM

D.VCF

10.基因组甲基化分析中，哪种方法常用于检测5mC修饰？

A.亚硫酸氢盐测序（BS-seq）

B.粘性末端测序

C.基因芯片

D.RNA测序

11.基因组数据质控的常用工具是什么？

A.FastQC

B.Samtools

C.GATK

D.BLAST

12.基因组变异的过滤标准通常考虑什么因素？

A.杂合度

B.频率

C.功能影响

D.以上都是

13.基因组数据存储常使用什么数据库？

A.MySQL

B.PostgreSQL

C.MongoDB

D.以上都是

14.基因组序列比对中，哪种算法效率最高？

A.Smith-Waterman

B.BLAST

C.Needleman-Wunsch

D.Smith-Waterman

15.基因组重测序的主要目的是什么？

A.构建参考基因组

B.检测群体变异

C.提高测序通量

D.降低测序成本

16.基因组数据共享的伦理问题是什么？

A.数据隐私

B.数据安全

C.数据所有权

D.以上都是

17.基因组变异的功能预测常用什么工具？

A.SnpEff

B.GATK

C.Samtools

D.BLAST

18.基因组数据可视化常用什么工具？

A.IGV

B.R

C.Python

D.以上都是

19.基因组组装的常用算法是什么？

A.deBruijngraph

B.Hamiltonianpath

C.Dijkstrasalgorithm

D.Floyd-Warshallalgorithm

20.基因组数据质量控制的关键指标是什么？

A.Q30值

B.GC含量

C.排序率

D.以上都是

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.基因组测序技术包括哪些？

A.Illumina测序

B.PacBio测序

C.OxfordNanopore测序

D.Sanger测序

2.基因组变异的类型包括哪些？

A.SNP

B.Indel

C.CNV

D.SV

3.基因组数据质控的步骤包括哪些？

A.脚本过滤

B.基因组比对

C.质量评估

D.变异检测

4.基因组注释的数据库包括哪些？

A.GeneBank

B.Ensembl

C.NCBI

D.UniProt

5.CRISPR技术的应用领域包括哪些？

A.基因治疗

B.药物研发

C.肿瘤研究

D.农业育种

6.基因组数据存储的挑战包括哪些？

A.数据量庞大

B.数据格式复杂

C.数据安全

D.数据隐私

7.基因组变异检测的常用工具包括哪些？

A.GATK

B.FreeBayes

C.Samtools

D.VarScan

8.基因组数据共享的伦理原则包括哪些？

A.知情同意

B.数据匿名化

C.数据加密

D.数据访问控制

9.基因组数据可视化的方法包括哪些？

A.IGV

B.UCSCGenomeBrowser

C.Gephi

D.KEGG

10.基因组组装的挑战包括哪些？

A.基因重复

B.基因间隙

C.高度杂合

D.染色体结构

三、判断题（每题1分，共10分）

1.基因组测序中，Illumina测序的通量最高，但读长较短。（√