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《沈阳市红十字会医院2025年度抗肿瘤药物分级管理》考核试题及答案

一、单选题（每题2分，共30分）

1.以下属于限制使用级抗肿瘤药物的是（）

A.环磷酰胺

B.曲妥珠单抗

C.氟尿嘧啶

D.顺铂

答案：B。解析：曲妥珠单抗是具有一定毒副作用、价格相对昂贵等特点的抗肿瘤药物，属于限制使用级。而环磷酰胺、氟尿嘧啶、顺铂属于普通使用级抗肿瘤药物，它们临床应用较为普遍、疗效确切、安全性高。

2.抗肿瘤药物分级管理的目的不包括（）

A.规范抗肿瘤药物临床应用

B.提高抗肿瘤药物治疗水平

C.增加医院药品收入

D.保障医疗质量和医疗安全

答案：C。解析：抗肿瘤药物分级管理主要是为了规范临床应用，提高治疗水平，保障医疗质量和安全，而不是为了增加医院药品收入。

3.普通使用级抗肿瘤药物的处方权由（）

A.住院医师以上专业技术职务任职资格的医师

B.主治医师以上专业技术职务任职资格的医师

C.副主任医师以上专业技术职务任职资格的医师

D.主任医师

答案：A。解析：普通使用级抗肿瘤药物处方权可由具有住院医师以上专业技术职务任职资格的医师开具。

4.限制使用级抗肿瘤药物的使用应（）

A.严格掌握用药指征，经具有相应处方权医师审核

B.无需审核，直接使用

C.由护士决定是否使用

D.患者要求即可使用

答案：A。解析：限制使用级抗肿瘤药物使用时要严格掌握指征，且需经具有相应处方权医师审核，不能随意使用。

5.以下哪种情况可以越级使用限制使用级抗肿瘤药物（）

A.患者强烈要求

B.医师个人偏好

C.抢救生命垂危患者等紧急情况

D.为了提高治疗效果而无其他替代药物

答案：C。解析：在抢救生命垂危患者等紧急情况下，可以越级使用限制使用级抗肿瘤药物，但应详细记录用药指征，并在24小时内补办越级使用手续。

6.关于抗肿瘤药物的不良反应监测，以下说法正确的是（）

A.只需要关注严重不良反应

B.护士不需要参与不良反应监测

C.应贯穿于抗肿瘤药物治疗的全过程

D.出现不良反应后才开始监测

答案：C。解析：抗肿瘤药物不良反应监测应贯穿治疗全过程，不仅仅关注严重不良反应，护士也是不良反应监测的重要参与者，要做到早发现、早处理。

7.以下不属于特殊使用级抗肿瘤药物的是（）

A.价格昂贵的新型抗肿瘤药物

B.具有明显或者严重不良反应的药物

C.临床应用证明安全有效的常用药物

D.需要严格控制使用的药物

答案：C。解析：特殊使用级抗肿瘤药物通常是价格昂贵、有明显或严重不良反应、需要严格控制使用的药物，而临床应用证明安全有效的常用药物一般不属于此级别。

8.医师处方抗肿瘤药物时，应遵循的原则不包括（）

A.安全

B.有效

C.经济

D.昂贵优先

答案：D。解析：医师处方抗肿瘤药物应遵循安全、有效、经济的原则，而不是昂贵优先。

9.医疗机构应当定期对医师和药师进行抗肿瘤药物临床应用知识和规范化管理的培训，培训周期为（）

A.每季度一次

B.每半年一次

C.每年一次

D.每两年一次

答案：C。解析：医疗机构每年应对医师和药师进行抗肿瘤药物临床应用知识和规范化管理的培训。

10.以下关于抗肿瘤药物分级管理目录的说法，错误的是（）

A.应根据药品的安全性、有效性等因素制定

B.目录一旦制定，不得更改

C.应定期进行评估和调整

D.不同级别医院的目录可能不同

答案：B。解析：抗肿瘤药物分级管理目录应根据药品安全性、有效性等因素制定，且要定期评估和调整，不同级别医院目录可能不同，并不是一旦制定就不得更改。

11.对于限制使用级抗肿瘤药物，临床应用前应进行（）

A.无需评估

B.简单评估

C.全面、综合评估

D.仅评估患者经济状况

答案：C。解析：对于限制使用级抗肿瘤药物，临床应用前要进行全面、综合评估，包括患者病情、身体状况、药物疗效及不良反应等多方面。

12.以下哪种药物属于细胞毒性抗肿瘤药物（）

A.他莫昔芬

B.伊马替尼

C.紫杉醇

D.利妥昔单抗

答案：C。解析：紫杉醇是典型的细胞毒性抗肿瘤药物，通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂发挥作用。他莫昔芬是内分泌治疗药物，伊马替尼是分子靶向药物，利妥昔单抗是生物制剂。

13.抗肿瘤药物的储存条件应严格按照（）

A.医师要求

B.患者要求

C.药品说明书要求

D.护士经验

答案：C。解析：抗肿瘤药物储存条件应严格按照药品说明书要求执行，以保证药品质量。

14.药师在抗肿瘤药物分级管理中的职责不包括（）

A.审核处方

B.提供用药咨询

C.决定药物使用剂量

D.参与临床药物治疗团队

答案：C。解析：药师负责审核处方、提供用药咨询、参与临床药物治疗团队等，但