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2025年基因编辑技术服务合同

合同编号：[填写合同编号]

甲方（委托方）：[填写委托方全称]

法定代表人/负责人：[填写姓名]

地址：[填写地址]

统一社会信用代码/身份证号：[填写代码或号码]

乙方（服务方）：[填写服务方全称]

法定代表人/负责人：[填写姓名]

地址：[填写地址]

统一社会信用代码/身份证号：[填写代码或号码]

鉴于：

1.甲方希望委托乙方提供基因编辑技术服务，以实现特定的研究、开发或应用目标；

2.乙方拥有开展基因编辑技术服务所需的资质、技术能力、设备设施和专业人员；

3.双方基于平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经友好协商，就甲方委托乙方提供基因编辑技术服务事宜，达成如下协议，以资共同遵守。

第一条服务内容与目标

1.1乙方同意根据甲方提出的需求和本合同约定，向甲方提供以下基因编辑技术服务：

（1）使用[填写具体基因编辑技术，如CRISPR-Cas9]技术对[填写具体生物材料，如HEK293细胞系、小鼠胚胎干细胞]进行[填写具体编辑操作，如敲除基因X]；

（2）评估编辑后的[填写具体生物材料]的[填写具体指标，如基因敲除效率、脱靶效应、细胞活性]；

（3）提供[填写具体交付物，如编辑成功的细胞系、实验数据报告、脱靶测序报告]。

1.2服务目标：

（1）基因编辑[填写具体目标，如在目标细胞中实现不低于XX%的编辑效率]；

（2）脱靶效应控制在[填写具体范围或标准，如检测到的脱靶位点频率低于XX%]；

（3）最终交付的[填写具体交付物]应符合约定的技术指标和质量要求。

第二条技术规格与标准

2.1乙方提供的服务应符合以下技术规格和标准：

（1）基因编辑效率：目标基因编辑效率不低于[填写百分比]%（以编辑细胞占总细胞数的百分比表示）；

（2）脱靶效应：采用[填写检测方法，如NGS测序]检测已知关键脱靶位点，脱靶率应低于[填写百分比]%；

（3）细胞/模型质量：[填写具体质量要求，如细胞活力大于XX%，传代稳定，动物模型表型符合预期]；

（4）载体/编辑系统安全性：[如适用，填写具体安全标准，如病毒载体滴度不低于XXTU/mL，无致病性]。

2.2乙方应提供详细的技术方案和操作规程，并确保服务过程符合国家及行业相关技术规范和标准。

第三条知识产权

3.1背景知识产权：各方拥有的在合同签订前已存在的知识产权（包括但不限于专利、软件著作权、技术秘密等）仍归各自所有。乙方同意在履行本合同过程中，向甲方提供为完成本合同约定服务所必需的背景知识产权的充分、有效的许可，甲方仅需为完成本合同之目的使用该许可。

3.2前景知识产权：在履行本合同过程中，双方共同或单独产生的、可能构成发明创造或技术秘密的新知识产权（以下简称“前景知识产权”），其归属及权利行使按以下方式处理：

（1）[选择一项并填写具体内容]：前景知识产权归甲方所有。乙方在此期间及之后泄露、使用或许可他人使用该前景知识产权，应向甲方支付[填写金额或计算方式]的违约金。甲方有权免费使用该前景知识产权用于任何目的。

（2）[选择一项并填写具体内容]：前景知识产权归乙方所有。甲方在合同期内及之后享有免费、不可转让、非独占的使用许可。乙方应尽其最大努力协助甲方获得该前景知识产权的相关法律保护。

（3）[选择一项并填写具体内容]：前景知识产权由双方共有。双方应共享因前景知识产权产生的所有收益，具体分配比例[填写比例]%：[填写比例]%。双方均有权独立将共有前景知识产权许可给第三方，许可所得收益扣除相关成本后，按[填写比例]%：[填写比例]%分配。

（4）[如约定按贡献分配，请详细说明分配方式和比例]。

3.3双方应对在履行本合同过程中接触到的对方的知识产权及商业秘密承担严格的保密义务，除非法律规定或本合同另有约定。

第四条伦理与合规

4.1双方确认，本合同项下的服务内容[选择：不涉及/涉及]人类遗传资源、人类细胞系、人体胚胎等敏感研究。

4.2若服务内容涉及上述敏感研究，甲方/乙方（根据实际情况选择）承诺已获得开展相关研究的必要伦理审查批准或许可，并将在整个服务过程中严格遵守《人类遗传资源管理条例》、《涉及人类遗传资源的国际合作活动管理办法》以及相关伦理规范的要求。乙方应向甲方提供伦理批准文件的复印件。

4.3双方承诺，本合同项下的任何服务或成果均不用于任何违反中国法律、法规及社会公德的用途，特别是禁止将基因编辑技术应用于生殖系遗传修饰，除非获得国家主管部门的明确批准。

第五条费用与支付

5.1本合同项下服务的费用总额为人民币[填写金额