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药理第二章试题及答案
一、单选题(每题1分,共10分)
1.药物在体内的吸收过程主要依赖于()
A.药物的溶解度B.药物的脂溶性C.胃肠道的蠕动速度D.肝脏的代谢功能
【答案】A
【解析】药物在体内的吸收过程主要依赖于药物的溶解度,溶解度越大,吸收越快。
2.药物代谢的主要场所是()
A.肾脏B.肺脏C.肝脏D.脾脏
【答案】C
【解析】药物代谢的主要场所是肝脏,肝脏中的酶系可以催化药物的转化。
3.药物的作用强度与()成正比
A.药物的剂量B.药物的吸收速度C.药物的代谢速度D.药物的排泄速度
【答案】A
【解析】药物的作用强度与药物的剂量成正比,剂量越大,作用强度越大。
4.药物半衰期是指()
A.药物浓度下降到一半所需的时间B.药物完全从体内清除所需的时间C.药物达到最大效应所需的时间D.药物开始作用的时间
【答案】A
【解析】药物半衰期是指药物浓度下降到一半所需的时间。
5.药物的吸收过程通常发生在()
A.胃部B.小肠C.大肠D.口腔
【答案】B
【解析】药物的吸收过程通常发生在小肠,小肠的吸收面积大,吸收效率高。
6.药物的排泄途径不包括()
A.肾脏排泄B.肝脏代谢C.肺脏排泄D.皮肤排泄
【答案】B
【解析】药物的排泄途径包括肾脏排泄、肺脏排泄、皮肤排泄等,但肝脏代谢属于药物代谢过程,不属于排泄途径。
7.药物的作用机制不包括()
A.竞争性抑制B.酶诱导C.受体激动D.离子通道开放
【答案】B
【解析】药物的作用机制包括竞争性抑制、受体激动、离子通道开放等,但酶诱导属于药物代谢过程,不属于作用机制。
8.药物相互作用不包括()
A.酶诱导B.酶抑制C.竞争性抑制D.受体激动
【答案】D
【解析】药物相互作用包括酶诱导、酶抑制、竞争性抑制等,但受体激动属于药物的作用机制,不属于药物相互作用。
9.药物的生物利用度是指()
A.药物进入血液循环的量B.药物在体内的分布量C.药物在体内的代谢量D.药物在体内的排泄量
【答案】A
【解析】药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量。
10.药物的耐受性是指()
A.药物剂量增加时,作用强度增加B.药物剂量增加时,作用强度不变C.药物长期使用后,作用强度减弱D.药物长期使用后,作用强度增强
【答案】C
【解析】药物的耐受性是指药物长期使用后,作用强度减弱。
二、多选题(每题2分,共10分)
1.以下哪些属于药物代谢的途径?()
A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应
【答案】A、B、C、D
【解析】药物代谢的途径包括氧化反应、还原反应、水解反应、结合反应等。
2.以下哪些属于药物的吸收过程的影响因素?()
A.药物的剂型B.药物的溶解度C.胃肠道的蠕动速度D.肝脏的代谢功能
【答案】A、B、C
【解析】药物的吸收过程的影响因素包括药物的剂型、药物的溶解度、胃肠道的蠕动速度等,肝脏的代谢功能属于药物代谢过程,不属于吸收过程的影响因素。
3.以下哪些属于药物的作用机制?()
A.竞争性抑制B.酶诱导C.受体激动D.离子通道开放
【答案】A、C、D
【解析】药物的作用机制包括竞争性抑制、受体激动、离子通道开放等,酶诱导属于药物代谢过程,不属于作用机制。
4.以下哪些属于药物的排泄途径?()
A.肾脏排泄B.肝脏代谢C.肺脏排泄D.皮肤排泄
【答案】A、C、D
【解析】药物的排泄途径包括肾脏排泄、肺脏排泄、皮肤排泄等,肝脏代谢属于药物代谢过程,不属于排泄途径。
5.以下哪些属于药物相互作用的表现?()
A.酶诱导B.酶抑制C.竞争性抑制D.受体激动
【答案】A、B、C
【解析】药物相互作用的表现包括酶诱导、酶抑制、竞争性抑制等,受体激动属于药物的作用机制,不属于药物相互作用的表现。
三、填空题(每题2分,共10分)
1.药物在体内的吸收过程主要依赖于______,吸收速度越快,药物的作用强度越大。
【答案】药物的溶解度
2.药物代谢的主要场所是______,肝脏中的酶系可以催化药物的转化。
【答案】肝脏
3.药物的作用强度与______成正比,剂量越大,作用强度越大。
【答案】药物的剂量
4.药物半衰期是指______,是药物浓度下降到一半所需的时间。
【答案】药物浓度下降到一半所需的时间
5.药物的吸收过程通常发生在______,小肠的吸收面积大,吸收效率高。
【答案】小肠
四、判断题(每题1分,共10分)
1.药物在体内的吸收过程主要依赖于药物的脂溶性。()
【答案】(×)
【解析】药物在体内的吸收过程主要依赖于药物的溶解度,溶解度越大,吸收越快。
2.药物代谢的主要场所是肾脏。()
【答案】(×)
【解析】药物代谢的主要场所是肝脏,肝脏中的酶系可以催化药物的转化。
3.药物的作用强度与药物的吸收速度成正比。()
【答案】(×)
【解析】药物的作用强度与药物的剂量成
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