三阴性乳腺癌诊治现状课件.pptxVIP

三阴性乳腺癌诊治现状1.

目录01乳腺癌的流行病学及治疗概况三阴性乳腺癌围手术期治疗现状02对阿帕替尼的启示032.

乳腺癌流行病学——全球乳腺癌是世界第二高发癌症，女性发病率第一，死亡率排名第五2012年，全球乳腺癌新发病例为：1.67million(占所有癌症的25%)GLOBOCAN20123.

中国女性发病率第一的恶性肿瘤是乳腺癌（占15%）中国女性乳腺癌发病率和死亡率呈逐年上升趋势预计2015年中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例CACancerJClin2016;66(2):115–132乳腺癌流行病学—中国4.

发病呈年轻化趋势：我国乳腺癌发病高峰年龄在45~55岁，比西方国家的妇女早10~15年就诊时间晚：在经济不发达地区，大约30％的患者就诊时已经属于偏晚的Ⅲ期、Ⅳ期，而在美国这一比例只有15％我国大中城市女性乳腺癌发病率居首位，比其他中小城市和农村地区高出2~3倍1.LeiFan,etal.LancetOncol2014;15:e279–892.郑莹,等.中国癌症杂志.2013;23(8):561-569.乳腺癌流行病学—中国5.

2014年中国肿瘤年报乳腺癌是中国女性第一高发肿瘤乳腺癌位列中国女性肿瘤发生率第一，发病率为25.89/10万人上海市发病率为60-70/10万人其中40-60岁的人发病率为130/10万人6.

生活高脂高热饮食体重和运动吸烟饮酒放射暴露家族史和遗传因素避孕药服用雌激素替代治疗乳腺非典型性增生乳腺良性疾病月经初潮首次足月妊娠年龄哺乳流产绝经年龄雌激素生殖因素乳腺疾病乳腺癌的危险因素BRCA1/2Li-FraumeniATMPTEN、MLH-1、MSH…7.

乳腺癌的分子分型：根据蛋白分子表达GoldhirschA,etal.AnnOncol2011;22；1736-1747.StGallen共识：乳腺癌根据蛋白分子表达分为不同亚型

St.Gallen专家共识推荐A.Goldhirsch.AnnalsofOncology22:1736–1747,2011亚型系统治疗选择治疗特点LuminalA只内分泌治疗对化疗不敏感LuminalBHER-2阴性内分泌±细胞毒药物治疗预后较好HER-2阳性抗HER-2治疗±细胞毒药物+内分泌治疗HER-2阳性非Luminal细胞毒药物+抗HER-2治疗预后较好三阴性（TNBC）细胞毒药物治疗对化疗敏感性高，容易达到pCR但预后差，容易复发

三阴性乳腺癌:从远处复发到死亡的中位生存时间20个月9个月DentR,TrudeauM,PritchardK,HanaW,NarodS.etal.

ClinicalCancerRes2007“三阴性”其他类型乳腺癌10.

乳腺癌的治疗流程/publicfiles/business/htmlfiles/mohyzs/s3586/201106/52021.htm

乳腺癌各期的治疗原则手术一线/二线/三线新辅助治疗Neo-adjuvanttherapy辅助治疗Adjuvanttherapy早期或部分局部晚期（可手术）晚期（复发或转移）放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗姑息/解救性治疗放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗

目录01乳腺癌的流行病学及治疗概况三阴性乳腺癌的药物治疗现状02对阿帕替尼的启示0313.

新辅助化疗临床研究对早期三阴乳腺癌生存影响常规化疗基础上加卡铂均可增加TNBC的病理完全缓解率随机、开放、II期临床试验GeparSixtoCALGB4060314.

GeparSixto设计

随机II期新辅助治疗三阴和HER+早期乳腺癌

LancetOncol.?2014Jun;15(7):747-56主要终点：pCR次要终点：安全性，组间疗效差异性卡铂组：295无卡铂组：29315.

GeparSixto结果：含卡铂的联合方案对TNBC

患者改善了DFSLancetOncol.?2014Jun;15(7):747-56卡铂组pCR无卡铂组pCRP全部43.7%(129/295)36.9%(108/293)0.107TNBC53·2%(84/158)36·9%(58/157)0.005HER2阳性32.8%(45/137)36·8%(50/136)p=0·581结论：新辅助治疗乳腺癌方案中加入卡铂可以使TNBC患者临床获益，但不可以使HER2阳性乳腺癌患者获益。16.

CALGB40603设计

随机II期新辅助治疗三阴性乳腺癌JClinOncol33:13-21.17.

CALGB40603结果：

新辅助化疗加卡铂或者贝伐单抗均能提