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高压灭菌过程操作记录表模板
引言
高压灭菌是实验室、医疗机构、制药及食品工业等领域确保无菌环境与产品安全的关键环节。一份规范、详尽的高压灭菌过程操作记录，不仅是质量控制与追溯的核心依据，也是保障操作合规性、提升管理水平的重要手段。本模板旨在提供一个结构清晰、内容全面的高压灭菌操作记录框架，使用者可根据实际需求进行适当调整与细化。
高压灭菌过程操作记录表
灭菌批次编号：`[自动生成或手动填写]`
一、灭菌批次信息
|项目|内容|备注(可选)|
|灭菌日期|`年月日`||
|灭菌时间|开始：`时:分`结束：`时:分`||
|操作人员|`姓名`|工号(可选)|
|复核人员(若有)|`姓名`|工号(可选)|
|灭菌器编号|`例如：S-01`||
|灭菌器型号|`例如：XXXX型脉动真空灭菌器`||
|灭菌用途/部门|`例如：微生物实验室、手术室器械等`||
|特殊说明|`如：紧急灭菌、敏感物品等`||
二、灭菌物品信息
|序号|物品名称/代号|数量/规格|包装方式|装载位置/区域(可选)|备注(如：是否含液体)|
|1||||||
|2||||||
|3||||||
|...||||||
||物品总类/总件数|||||
||装载图示/编号|`附图或编号`||||
三、灭菌前准备与检查
|检查项目|检查结果(√正常/×异常/具体数值)|备注与处理措施|
|灭菌器外观及门密封圈|||
|压力表、温度表归零|||
|安全阀、排气阀状态|||
|灭菌用水(水质、水量)|
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