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医药企业药品销售合同标准版

引言

本合同旨在规范药品生产企业（或其授权的药品经营企业）与药品采购方之间的药品购销行为，明确双方的权利与义务，保障药品质量与供应，维护医药市场的正常秩序。本合同范本基于《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的要求制定，力求内容全面、条款严谨，具有普遍适用性和指导意义。双方在实际使用时，可根据具体交易情况进行适当调整和补充，但核心条款及法律强制性规定不得违反。

第一条合同双方当事人

甲方（供方）：

名称：[药品生产企业或药品经营企业全称]

法定代表人/负责人：[法定代表人或负责人姓名]

住所：[注册地址]

统一社会信用代码：[统一社会信用代码]

药品经营许可证编号（如为经营企业）：[药品经营许可证编号]

联系方式：[固定电话][传真]

联系人：[联系人姓名]联系电话：[联系人电话]

乙方（需方）：

名称：[药品经营企业或医疗机构全称]

法定代表人/负责人：[法定代表人或负责人姓名]

住所：[注册地址]

统一社会信用代码：[统一社会信用代码]

药品经营许可证编号（如为经营企业）/医疗机构执业许可证编号（如为医疗机构）：[相应许可证编号]

联系方式：[固定电话][传真]

联系人：[联系人姓名]联系电话：[联系人电话]

（甲方和乙方以下单独称为“一方”，合称为“双方”）

第二条鉴于条款

1.甲方是依据中国法律合法成立并有效存续的企业，拥有本合同约定药品的生产/经营资格，并能够按照本合同约定提供符合质量标准的药品。

2.乙方是依据中国法律合法成立并有效存续的企业/机构，拥有本合同约定药品的采购和经营/使用资格。

3.双方均已就本合同项下药品的交易条件进行了充分沟通和协商，达成一致意见。

第三条定义与释义

1.药品：指本合同附件一所列明的，由甲方生产/经营并出售给乙方的药品，包括其包装、说明书、标签等。

2.批次：指具有相同生产条件、相同生产日期、相同药品批号的一定数量的药品。

3.GSP：指《药品经营质量管理规范》及其后续修订版本。

4.药典：指中华人民共和国药典及其后续修订版本，以及国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准。

5.交货地点：指本合同第四条约定的乙方指定的药品接收地点。

6.验收合格：指乙方在本合同约定的验收期限内，按照约定的质量标准对甲方交付的药品进行检验，未发现不符合约定质量标准的情形。

第四条药品信息、数量与价格

1.药品明细：乙方同意向甲方购买，甲方同意向乙方出售本合同附件一《药品采购清单》（以下简称“采购清单”）中所列明的药品。采购清单为本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。

2.数量：采购清单中所列药品的数量为双方约定的采购数量。乙方可根据实际经营需要，在本合同有效期内，按照双方约定的方式（如另行签署订单或通过指定系统下达）向甲方追加采购，追加采购的药品信息、数量、价格等以双方确认的订单为准，订单构成本合同的补充协议。

3.价格：

(1)采购清单中所列药品的单价为双方协商确定的价格（含税/不含税，请明确）。此价格在本合同有效期内，如遇国家政策调整或市场原材料价格发生重大变动，任何一方有权提出价格调整要求，双方应友好协商解决。若协商不成，可按本合同第十三条争议解决方式处理。

(2)除非另有书面约定，本合同项下所有款项均以人民币结算。

第五条质量标准与保证

1.质量标准：甲方所提供的药品必须符合：

(1)中华人民共和国药典标准及国家药品监督管理部门颁布的其他法定标准；

(2)药品本身的批准证明文件（如药品注册批件）所载明的质量标准；

(3)双方另行约定的质量标准（如有，需明确）。

2.质量保证：

(1)甲方保证所提供的药品是全新的、未被使用过的，药品生产工艺、原材料等符合国家相关规定。

(2)甲方保证所提供的药品在其标示的有效期内，质量符合本合同约定的标准。药品的有效期不得少于[具体月数，如：12个月]（除非双方另有约定且不违反法律法规强制性规定）。

(3)甲方保证所提供的药品包装、标签、说明书符合国家相关法律法规及药品监督管理部门的规定，内容真实、准确、完整。

(4)甲方应向乙方提供药品生产企业的资质证明文件（如药品生产许可证、GMP证书复印件）、药品质量标准、药品检验报告书（每批次）等乙方经营所需的合法资料。

第六条交付与运输

1.交付方式：甲方应按照双方约定的方式（如甲方送货上门/乙方自提，请明确）将药品运至交货地点。

2.运输责任：

(1)若为甲方送货上门，甲方负责药品运输，并承担运输过程中的费用及风险，直至药品交付乙方并经乙方验收合格为止。甲方应选择符合药品储存运输条件的