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附件1

90天经口毒性试验方法（征求意见稿）

90-dayOralToxicityStudy

1范围

本方法规定了啮齿类动物90天经口毒性试验的基本原则、要求和方法。

本方法适用于评价化妆品原料的90天经口毒性。

2试验目的

通过本试验可获得在一定时期内经口重复暴露可能产生的健康危害的信息，了解其作用

靶器官、剂量-反应关系、可逆性以及蓄积的可能性，并估计未观察到有害作用水平

（NOAEL）和/或观察到有害作用最低水平（LOAEL），为慢性毒性试验剂量、观察指标、

毒性终点的选择及建立人体暴露的安全阈值提供依据。

3定义

3.1未观察到有害作用水平noobservedadverseeffectlevel（NOAEL）

在规定的试验条件下，用现有的技术手段或检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性

作用的最大剂量。

3.2观察到有害作用最低水平lowestobservedadverseeffectlevel（LOAEL）

在规定的试验条件下，受试物引起实验动物组织形态、功能、生长发育等有害效应的最

低剂量。

3.3靶器官targetorgan

实验动物出现由受试物引起的明显毒性作用的器官。

3.4蓄积毒性cumulativetoxicity

机体以低于急性中毒阈值的剂量反复接触受试物，吸收量大于排出量逐渐累积或毒作用

累加，引起功能性或器质性损害的能力。

4试验的基本原则

受试物以不同剂量每日经口给予各组实验动物，至少设立3个剂量组和1个对照组，每

组1个剂量水平，连续给予至少90d。通过全面的临床观察、血液学、血液生化、大体解剖

和组织病理学检查，系统性地确定靶器官、剂量-反应关系，并最终确定NOAEL和/或

LOAEL，为慢性毒性研究和人类风险评估提供关键安全性依据。

5试验方法

5.1受试物制备

当受试物需使用溶媒配制成溶液或混悬液时，溶媒首选水，其次为植物油（如橄榄油、

玉米油等），不溶于水或油的受试物亦可使用羧甲基纤维素、淀粉等配成混悬液或糊状物。

如果使用其他溶媒时，必须先了解其毒性特点并说明理由。

5.2实验动物和饲养环境

5.2.1动物种系的选择

常规选择啮齿类动物，首选大鼠。一般选用6~8周龄SPF级大鼠，试验开始时动物体

重差异不应超过平均体重的±20%。若该试验为慢性试验的预备试验，则在两个试验中所用

的动物品系应当相同。

5.2.2动物的性别和数量

每一剂量组实验动物至少应有20只（雌雄各半），雌性应为未妊娠和未经生产的动物。

试验结束时的动物数需达到能够有效评价受试物毒性作用的数量。应在对照组和最高剂量组

各增加10只动物（雌雄各半），作为恢复期卫星组。若计划在试验过程中处死动物，则至少应

设对照组和最高剂量组的中期卫星组，每组至少10只动物（雌雄各半）。

5.2.3动物饲养

实验动物及动物试验环境、饲料、饮水应符合国家相应规定。试验期间，动物自由饮水

和摄食。动物按组别、性别分笼饲养，每笼动物数量应满足动物最低需要的空间，不影响动

物自由活动和观察动物的体征为宜。

5.3剂量设计

剂量设计参考28天重复剂量经口毒性试验剂量或急性经口毒性LD50剂量，也可开展剂

量范围探索研究。试验时至少设3个剂量组和1个对照组。除不接触受试物外，对照组的其

他条件均与试验组相同。最高剂量的设计应在引起毒效应的前提下又不致造成动物死亡或严

重反应，否则将会影响结果的评价。低剂量水平应不出现任何毒性作用。若掌握人群接触水

平，则最低剂量应高于人群的实际接触水平。中间剂量可引起较轻的可观察到的毒性作用。

若设置多个中间剂量组，则各组的剂量应引起不同程度毒性作用。各剂量的组间距以2~4

倍为宜，一般不超过10倍。

5.4限值试验

在本项试验中，如果剂量超过1000mg/kgBW/d的限值时仍未产生可观测到的毒性效应，

且可依据结构相似化合物已有信息预期受试物毒性时，可考虑不必进行3个剂量水平的全面

试验。除非预期的人体暴露量表明需要更高剂量，否则应采用限值试验。

5.5受试物给予

试验开始前至少要有5d检疫期并使实验动物适应实验室饲养环境。实验动物随机分组。

可通过灌胃、掺入饲料或饮水途径给予