体外诊断试剂技术要求编写及常见问题.docx

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张影l张影

张影

l张影,硕士研究生,生物化学与分子生物学,现任

职于法荟(北京)医疗科技有限公司

l14年体外诊断试剂开发和转化经验,曾任职中美冠科、安诺优达、阅微基因等,承担研发和注册工作,开发的产品有NGS平台产前筛查产品、荧光定量PCR基因分型产品,毛细管电泳MSI检测产品等,均已取得注册证。

l两个分子诊断产品的专利发明人

体外诊断试剂技术要求编写和

常见问题

依据

《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)

第十四条第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料:

(二)产品技术要求

第三十五条:医疗器械

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