原创力文档2025至2030中国临床试验CRO行业监管政策变化及市场集中度分析报告
目录
TOC\o1-3\h\z\u一、中国临床试验CRO行业监管政策演变分析 3
1、2025年前监管政策回顾与评估 3
国家药品监督管理局（NMPA）既有法规体系梳理 3
药物临床试验质量管理规范》（GCP）历次修订要点分析 4
2、2025至2030年监管政策趋势预测 6
数据跨境传输与隐私保护新规对CRO业务的影响 6
临床试验审批流程简化与“默示许可”制度深化路径 7
二、中国CRO行业市场现状与结构特征 8
1、市场规模与增长动力分析 8
驱动
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