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  • 2025-10-22 发布于北京
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;试验方案;新活素IV期临床试验总结;安全性评价

2160例的IV临床的结果表明:用药后低血压的发生率为1.4%。低于说明书上的1.9%。其中0.015μg(24h)组低血压的发生率为1.35%,在0.015μg(48h)组发生率为2.62%,0.01μg(24h)组发生率为0.91%,0.01μg(48h)组发生率为1.94%。

肌酐在治疗后5-7天和基线比,0.015μg(24h)治疗前后无差异(P>0.05),其他三组与治疗前相比具有改善肌酐的作用(P0.05)。;新活素IV期临床试验总结;药物治疗;药物治疗;药物治疗;急性右心衰的治疗;急性右心衰的治疗;非药物治疗;非药物治疗;非药物治疗;非药物治疗;急性心衰处理要点;急性心衰处理要点;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰的基础疾病处理;急性心衰合并症的处理;急性心衰合并症的处理;急性心衰合并症的处理;急性心衰合并症的处理;急性心衰合并症的处理;急性心衰合并症的处理;急性心衰稳定后的后续处理;急性心衰稳定??的后续处理;急性心衰稳定后的后续处理;急性心衰稳定后的后续处理;急性心衰稳定后的后续处理;谢谢大家!

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