2025年药品不良反应调研报告3篇 .pdfVIP

老当益壮，宁移白首之心；穷且益坚，不坠青云之志。——唐·王勃

药品不良反应调研报告

药品不良反应调研报告3篇

在学习、工作生活中，我们使用报告的情况越来越多，要注意报

告在写作时具有一定的格式。那么你真正懂得怎么写好报告吗？以下

是小编帮大家整理的药品不良反应调研报告，欢迎大家分享。

药品不良反应调研报告1

有资料显示，在全球每年患者死亡病例中，约1/3是由药品不良

反应（adr）所致；在我国每年5000多万住院病人中，有250多万人

与药物不良反应有关，其中大量相同或相近的反应重复发生，可见用

药过程中药物不良反应的发生是相当频繁的。今年，鱼腥草、亮菌甲

素（齐二药）、克林霉素注射液（欣弗）等不良反应事件的相继发生，

特别是“齐二药”、“欣弗”事件，是当初作为药品不良反应案件及

时报告才避免了事态的进一步恶化，使众多患者逃过一劫。因此，强

化安全合理用药意识，健全药品不良反应报告制度，规范药品不良反

应监测管理，确保人民群众用药安全有效的工作刻不容缓。

一、基本情况

我市是从20xx年开始启动药品不良反应监测工作的，在建立的33

家adr监测单位中有18家乡镇级以上医疗机构、6家药品生产企业、

9家药品经营企业，这些adr监测机构都配备的专职或兼职人员从事药

品不良反应上报工作，同时建立了药品不良反应监测管理机构。各监

测单位在明确职责和加强组织建设的同时，逐步确定并完善了药品不

良反应的报告程序，建立健全了adr报告制度，初步形成了我市药品

不良反应报告与监测工作的组织构架，为adr监测工作的开展奠定了

坚实的基础。特别是充分发挥了医疗机构在药品不良反应监测工作中

的突出作用，保证了全市药品不良反应监测网络的良性运行，使我市

的药品不良反应报告在完成计划指标的同时，数量逐年提高。其中：

20xx年上报药品不良反应10例，20xx年36例，20xx年87例，

20xx年204例。

二、存在的问题

百学须先立志。——朱熹

1、医疗机构报告adr数量和质量有待于提高。目前，我市大多患

者处方用药是经医师处方得到的，adr报告也都来源于医疗机构。由此

可见，医疗机构不仅是诊断、治疗疾病的主要场所，同时也是adr产

生和防治的主要场所，还是adr监测与报告的主要场所。医疗机构报

告的adr病例显然与实际上发生的adr数量相差很远。一方面医疗机

构考虑自身利益，担心报告adr带来负面影响，让患者误会是医院的

治疗水平有问题。另一方面医生把adr混同于医疗事故，以为adr就

是医疗事故或者用药失误，害怕卷入医疗诉讼而在报告时顾虑重重，

怕惹火上身，或者错误地认为出现了adr就表示医师的医疗水平差，

因此，发生了adr也不愿报告。我市只有XX市第一人民医院1家医疗

机构通过电子报表报告adr，其它医疗机构不是没有微机，就是没有连

接网络，目前各医疗机构的不良反应报告都是由各县（市）局、分局、

XX区由市局安监科负责将医疗机构纸报adr用电子报表上报。在医疗

机构adr纸报表中，不使用规范性语言，填写不全、字迹不清等问题，

给电子报表和adr关联性评价带来难度。

2、认识不到位。许多医疗机构、药品生产、经营企业虽然开展了

adr报告和监测工作，但对于大多数医疗机构、药品生产、经营企业来

说，adr报告和监测工作仍是一个新生事物，单位负责人、医护人员、