- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2010版药品GMP指南-全套资料
/forum.php?mod=viewthreadtid=28747fromuid=1023
设备验证与风险管理
2010版药品GMP指南-全套资料
/forum.php?mod=viewthreadtid=28747fromuid=1023
内容介绍:
V1法规对设备验证的要求;
V
2设备验证的方法与案例分析;
33.GMP验证检查的重点和缺陷分析。
2010版药品GMP指南-全套资料
/forum.php?mod=viewthreadtid=28747fromuid=1023
一、法规对设备验证的要求
10版GMP
第七章确认与验证
原创力文档


文档评论(0)