第七章细菌的遗传.pptVIP

第30页，共67页，星期日，2025年，2月5日*差异：不同Hfr菌株转移的原点(O)和转移方向不同。进一步说明F因子和细菌染色体都是环状。第31页，共67页，星期日，2025年，2月5日第32页，共67页，星期日，2025年，2月5日*基因间重组频率：两个位点间的时间约为1分钟，约相当于20%的重组值。第33页，共67页，星期日，2025年，2月5日三、性导（sexduction）:利用F′因子将供体细胞的基因导入受体，形成部分二倍体的过程称作性导。F因子整合过程：可逆：发生环出时，F因子又可重新离开染色体。第34页，共67页，星期日，2025年，2月5日Adelberg和Burns(1959)：?F因子偶尔在环出时不够准确，会携带出染色体上的一些基因，这种因子称为F因子。?F因子携带染色体的节段大小：从一个标准基因到半个细菌染色体。第35页，共67页，星期日，2025年，2月5日F′因子使细菌带有某些突出的特点：⑴．F因子转移基因频率极高，如同F+因子转移频率；⑵．F因子自然整合率极高，并且整合在一定的座位上。∵携带与细菌染色体一样的同源区段；而正常F因子可在不同座位整合。第36页，共67页，星期日，2025年，2月5日性导在大肠杆菌遗传研究中的作用：①．分离出大量F因子（每个F因子携带有不同大肠杆菌基因）?利用不同基因在一起的并发性导的频率来作图；②．通过性导产生部分二倍体?确定等位基因位置、显隐性关系；③.性导形成的部分二倍体可用作互补测验?确定两个突变类型是否属于同一个基因。第37页，共67页，星期日，2025年，2月5日概念：某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。1928年，格里费斯（GriffithF.）在肺炎双球菌中发现转化现象。1944年，阿委瑞（AveryO.T.）进行肺炎双球菌转化试验；证实遗传物质是DNA；转化是细菌交换基因的方法之一。7.6细菌的转化与转导作图7.6.1、细菌的转化（transformation）：第38页，共67页，星期日，2025年，2月5日转化的条件：细菌活跃摄取外源DNA分子；具备重组程序所必需的酶。转化三种细菌：肺炎双球菌；枯草杆菌；流感嗜血杆菌。转化的两个例子：①.用两个带有不同抗性的肺炎双球菌群体混合?可以发现带有双抗性的细菌。细菌裂解DNA残留其它细菌摄取转化。②.枯草杆菌活细胞表面分泌DNA，可被其它细胞摄取。第39页，共67页，星期日，2025年，2月5日㈠、供体与受体的互作：①.转化片断的大小：肺炎双球菌转化：DNA片断至少有800bp；枯草杆菌的转化：DNA片断至少有16000bp。②.供体DNA分子存在的数目：供体DNA分子数目与特定基因的成功转化有关。链霉素抗性基因转化：每个细胞含有10个DNA分子之前，抗性转化体数目一直与DNA分子存在数目成正比。原因：细菌的细胞壁或细胞膜上有固定数量的DNA受体部位，故一般细菌摄取的DNA分子数10个。第40页，共67页，星期日，2025年，2月5日③．受体的生理状态：感受态是处于刚停止DNA合成、而蛋白质合成继续活跃进行时的状态。活跃合成的蛋白质可使细菌细胞壁易于接受转化DNA。只有感受态受体细胞才能摄取并转化外源DNA，而这种感受态也只能发生在细菌生长周期的某一时间范围内。第41页，共67页，星期日，2025年，2月5日㈡、转化DNA的摄取和整合过程：①.结合与穿入：DNA分子结合在细胞表面受体部位上(可逆)，可被DNA酶降解；受体部位具有饱和性。DNA摄取(不可逆)，不受DNA酶破坏。穿入后，由外切酶或DNA移位酶降解其中一条链。②.联会：按各个位点与其相应的受体DNA片段