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2022年（补考）药学专业知识一真题

一、最佳选择题

1.属于半固体剂型的是

A.甘油剂

B.糖浆剂

C.胶浆剂

D.糊剂

E.栓剂

答案：D

解析：糊剂属于半固体剂型；甘油剂、糖浆剂、胶浆剂属于液体剂型；栓剂属

于固体剂型。

2.药品上市前一般需要根据药物本身性质和临床使用目的制成适宜的剂型，制

成剂型的目的不包括

A.满足临床用药需求

B.充分发挥药效

C.降低不良反应

D.研发新衍生物

E.便于运输和贮存

答案：D

解析：药物制成不同剂型，可满足临床用药需求、充分发挥药效、降低药物不

良反应、便于运输和贮存。新的药物衍生物和药物自身性质密切相关，和剂型

无关。

3.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.增溶剂

B.防腐剂

C.包装材料

D.离子强度

E.表面活性剂

答案：C

解析：增溶剂、防腐剂、离子强度（如电解质）、表面活性剂都是属于影响制剂

稳定性的处方因素，包装材料属于影响制剂稳定性的外界因素。

4.左旋多巴结构如下，其注射液变色的主要原因是

A.发生水解反应

B.发生氧化反应

D.发生脱氨反应

E.发生异构化

答案：B

解析：左旋多巴结构中含有邻二酚羟基，容易发生氧化变色。

5.《中国药典》是由一部，二部、三部、四部及其增补本组成。其中，收载抗

生素类药品的是

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本

答案：B

解析：根据口诀二姐放话，《中国药典》二部收载了化学药品，包括化学药品、

抗生素、生化药品以及放射性药物制剂；一部收载了中药；三部收载了生物制

品；四部收载了通则和药用辅料。

6.药品稳定性试验的目的是考察药品在特定条件下的变化规律，包括影响因素

试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法，错误的是

A.影响因素试验可用于药物与其直接接触的包装容器间的相容性考察

B.长期试验中，每1个月取样一次，按稳定性重点考察项目检测

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验与强光照射试验

D.加速试验是在超常试验条件下进行的，试验时间6个月

E.长期试验是在接近药品的实际储存条件下进行的，其目的是为制定药品的有

效期提供依据

答案：B

解析：长期试验中，药物放置12个月，每3个月取样一次，按稳定性重点考察

项目检测。12个月后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月取样

检测。

7.某患者在药店凭处方购买某药时，发现其包装盒上印有“仿制药一致性评

价”蓝色标注。药师对此向患者进行解释，说法错误的是

A.该药在质量上与原研药一致

B.该药在药效上与原研药一致

C.该药在临床上与原研药可相互替代

D.该药不良反应发生率显著低于原研药

E.该药制剂工艺可能与原研药不同

答案：D

解析：仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症

上相同的一种仿制品。该药物的安全性和原研药相似，不良反应发生率也和原

研药相近，故D说法错误。

8.在药品抽样检验中，若检验结果不合格，应进行复检的项目是

A.重量差异

B.无菌

C.热原

D.细菌内毒素

E.含量测定

答案：E

解析：药品质量检验中，以一次检验结果为准、不宜复检的项目包括：无菌、

热原、细菌内毒素、重量差异、装量差异。如果药物的含量测定结果不合格，

应进行复检。

9.以芳氧丙醇胺为骨架的药物类别是

A.抗菌药

B.降血糖药

C.镇静催眠药

D.β受体阻断药

E.钙通道阻滞药

答案：D

解析：β受体阻滞药有2类结构：芳氧丙醇胺类（如普萘洛尔）以及苯乙醇胺

类（如索他洛尔）。

10.羧基是药物结构中常见的基团，下列说法错误的是

A.易与生物大分子的碱性基团形成离子键的相互作用

B.可以与生物大分子产生氢键相互作用

C.可以与生物大分子中非极性链部分发生疏水性相互作用

D.在生理pH条件下易解离，可以减少药物透过血-脑屏障

E.具有酸性，有时会产生对胃肠道的刺激性

答案：C

解析：疏水性相互作用是药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部

分的相互作用。羧基属于亲水性基团，不能与生物大分子中非极性链部分发生

疏水性相互作用。

11.关于药物副作用的说法，正确的是

A.长期用药，引起的与治疗目的无关的不适反应

B.应用的剂量过大，引起的与治疗目的无关的不适反应

C.正常用法用量时，出现的与治疗目的无关的不适反应

D.正常用法用量时，继发于药物治疗作用之后的不适反应

E.正常用法用量时，出现的异常免疫反应

答案：C

解析：副作用是指药物按