2023年执业药师-西药-药学专业知识一真题.pdfVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.87万字
  • 约 33页
  • 2025-10-18 发布于四川
  • 举报

2023年执业药师-西药-药学专业知识一真题.pdf

一、最佳选择题

1.药物剂型形态学分类中,除固体剂型、液体剂型、气体剂型,还包括的是

A.经胃肠道给药剂型

B.浸出制剂

C.无菌制剂

D.半固体剂型

E.缓释制剂

正确答案:D解题思路:药物剂型按形态学分类,分为固体剂型、液体剂型、气体剂型以及

半固体剂型。

2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是

A.来源与纯度

B.浸出物

C.密封性

D.微生物限度

E.异常毒性

正确答案:C解题思路:药品包装材料、容器使用性能检查的项目包括:密封性、水蒸气透

过量、抗跌落性、滴出量(适用于有定量功能的容器)等。

3.关于药品稳定性试验方法的说法,错误的是

A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察,在规定时间内取样检测

B.加速试验是在超常条件下进行试验,预测药品在常温条件下的稳定性

C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏,每隔一定时间取样检测

D.长期试验费时较长,不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律

E.加速试验是为了在较短时间内,预测样品在常温条件下的质量稳定情况

正确答案:A解题思路:影响因素试验包括高温试验、高湿试验以及强光试验,它是考察不

同温度、湿度以及光照强度对药品的影响。

4.关于色谱法的说法,错误的是

A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法

B.色谱法是分析混合物的有效手段

C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据

D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据

E.薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据

正确答案:E解题思路:薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为药物成分鉴别的依据。

5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,使用的标准物质是

A.标准品

B.对照品

C.对照药材

D.对照提取物

E.参考品

正确答案:B解题思路:对照品是指采用理化方法进行鉴定、检查或含量测定时使用的标准

物质,紫外-可见分光光度法测定药物含量时使用对照品作为标准物质。

6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性,而已烯雌酚的顺式异构体则没有该

活性,这一现象属于

A.药物的立体异构对药理活性的影响

B.药物的几何异构对药理活性的影响

C.药物的构象异构对药理活性的影响

D.药物的对映异构对药理活性的影响

E.药物的光学异构对药理活性的影响

正确答案:B解题思路:根据口诀氯普雌酚是几何,氯普噻吨、己烯雌酚有不同的几何异构

体。

7.患者使用链霉素一个疗程,出现听力下降,停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是

A.药物变态反应

B.药物特异质反应

C.药物后遗效应

D.药物毒性反应

E.药物副作用

正确答案:D解题思路:毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性

反应。患者使用链霉素一个疗程,出现听力下降,停药几周后仍不能恢复,属于药物在体内

蓄积过多时发生的危害性反应,为药物的毒性反应。

8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是

A.胶囊剂

B.糖浆剂

C.滴眼剂

D.气雾剂

E.注射剂

正确答案:E解题思路:生物技术药物结构和性质大多与体内的内源性生物分子相似,因此

生物分子的结构和功能对温度、pH、离子强度及酶等条件极为敏感,很容易被降解或失活,

因此通常制成注射剂。

9.患者,男,65岁,诊断为肝硬化。使用利多卡因后,其消除半衰期增加3倍,可能的原因

A.肝糖原的合成减少

B.机体排泄能力下降

C.药物代谢能力下降

D.药物分布更加广泛

E.药物吸收增加

正确答案:C解题思路:肝硬化会导致肝脏药物代谢能力下降,从而使得药物消除变慢,半

衰期延长。

10.使用镇静催眠药治疗失眠症,常会出现醒后思睡、乏力,产生该现象的原因是

A.药物副作用

B.药物后遗效应

C.药物继发反应

D.药物毒性反应

E.停药反应

正确答案:B解题思路:药物后遗效应是指在停药后,血药浓度已降至最小有效浓度以下时

残存的药理效应。使用镇静催眠药治疗失眠症,常会出现醒后思睡、乏力,属于药物的后遗

效应。

11.卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。

关于卡马西平口服吸收的说法,正确的是

A.其吸收量取决于药物的分子量

B.其吸收速率取决于药物的渗透率

C.其吸收量取决于药物的溶解度

D.其吸收快而完全

E.其吸收速率取决于药物的解离常数

正确答案:C解题思路:第II类低溶解度、高渗透性的亲脂性药物,药物在体内的吸收量取

决与药物的溶解度。

12.在体内需先经酯酶转化为5

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档