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病理科病理报告填写规范
CATALOGUE
目录
01
基本信息规范
02
样本描述要求
03
诊断内容控制
04
结论与建议结构
05
审核与签名流程
06
存档与分发管理
01
基本信息规范
患者姓名需与医疗系统登记信息完全一致,避免同音字或简繁体混用,同时需关联病历号、身份证号等唯一标识以确保数据准确性。
姓名与唯一标识匹配
明确标注患者性别(男/女/其他)及年龄阶段(如成人、儿童),避免使用模糊表述,以辅助病理诊断的临床相关性分析。
性别与年龄标注
需记录有效联系电话及详细住址,便于后续随访或补充检查时联系患者,同时需符合隐私保护规范。
联系方式与地址完整性
患者身份信息标准
唯一编号规则
详细注明样本采集部位(如“右肺上叶”)、获取方式(活检/手术切除/穿刺),并区分原发灶与转移灶,避免笼统描述如“组织一块”。
样本来源标注
送检科室与医师信息
必须填写送检科室名称及申请医师签名,以便病理科与临床团队沟通异常结果或补充检测需求。
样本编号需采用机构统一的编码体系(如条形码或二维码),包含科室代码、样本类型缩写及序列号,确保全程可追溯且避免重复。
样本编号与来源标识
报告日期与签发格式
电子签名与纸质版一致性
报告完成时间标注
报告需由具备病理诊断资质的医师签署全名及职称(如主任医师/副主任医师),必要时附加审核者信息,体现责任分级。
采用国际标准化格式(如DD-MM-YYYY)记录报告生成时间,并区分初诊报告与修正报告版本,确保时效性可查。
电子报告系统需嵌入加密签名模块,纸质报告需加盖病理科专用章,两者内容需完全一致以具备同等法律效力。
1
2
3
签发人员资质明确
02
样本描述要求
宏观特征记录细则
需精确测量标本的长、宽、高及重量,描述其整体形态(如结节状、分叶状、囊性等),并标注有无包膜或边界是否清晰。
标本尺寸与形态
详细记录标本切面及表面的颜色(如灰白、暗红、黄褐等),质地(如质硬、柔软、脆性、胶冻样等),以及是否存在出血、坏死或钙化区域。
颜色与质地
明确标注病变在标本中的具体位置(如中央、边缘、多灶性),并描述病灶与周围组织的界限(浸润性、推挤性生长等)。
病灶定位与分布
微观观察规范
组织学结构描述
需记录组织结构类型(如腺泡状、巢状、弥漫性等),细胞排列方式(如栅栏状、漩涡状),以及是否存在特殊分化特征(如角化、黏液分泌)。
细胞形态学特征
详细描述细胞核(大小、染色质分布、核仁是否明显)、细胞质(嗜酸性/嗜碱性、空泡变性)及核分裂象数量(需标注计数方法及视野范围)。
间质与血管反应
观察间质纤维化、炎细胞浸润(类型及密度)、血管增生或侵犯情况,并评估肿瘤间质比例(如促纤维增生性反应)。
特殊处理技术说明
免疫组化标记选择
根据初步诊断需求列出抗体组合(如CK7/CK20、TTF-1/CDX2),注明阳性/阴性对照结果,并解释标记意义(如鉴别腺癌来源)。
分子检测前处理
说明样本固定时间、脱钙处理对核酸质量的影响,以及如何筛选符合检测要求的组织区域(如肿瘤细胞占比≥30%)。
冰冻切片注意事项
强调术中快速病理的局限性(如冰晶伪影),需标注切片厚度、染色质量及与石蜡切片的诊断一致性评估。
03
诊断内容控制
诊断术语统一性
避免非特异性描述
如“符合”“考虑为”等模糊表述需明确为“确诊”“倾向性诊断”或“待排除”,以增强报告临床指导价值。
规范缩写与全称使用
报告中首次出现的专业缩写需标注全称,后续可统一使用缩写,如“鳞状细胞癌(SCC)”后续可简写为“SCC”,减少歧义。
采用国际标准命名
病理诊断术语应严格遵循WHO分类标准及ICD编码体系,确保与全球病理学界术语同步,避免因术语差异导致临床误判。
分级分期标准应用
特殊病变分级说明
对非肿瘤性病变(如慢性肝炎纤维化分期、肾小球病变分级)需引用相应评分系统(如Ishak评分、Banff分类),确保可重复性。
分子分型补充
对需分子检测的肿瘤(如乳腺癌HER2状态、肺癌EGFR突变),需在报告中整合形态学与分子病理结果,提供综合诊断依据。
肿瘤分级标准化
依据AJCC/UICC分期系统或特定肿瘤分级指南(如Nottingham分级用于乳腺癌),明确标注TNM分期或组织学分级(如G1-G3)。
多维度证据整合
结合组织形态、免疫组化、分子检测及临床病史,列出主要鉴别诊断并逐条分析支持点与排除依据,如淋巴瘤与反应性增生鉴别需标注CD20/CD3表达模式。
鉴别诊断处理原则
不确定性处理
对于形态学不典型或证据不足的病例,应明确标注“建议会诊”“补充检测”或“密切随访”,并附具体建议(如加做EBER原位杂交)。
临床沟通记录
若诊断存在争议或需临床进一步验证,需在报告中注明“已与主治医师沟通”并简述讨论要点,确保诊疗连续性。
04
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