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手性二伯胺催化呋喃酮与α，β-不饱和酮的串联Michael加成反应

摘要

丁内酯结构单位在诸多天然产物的自然骨架之中并扮演着重要角色，同时在生物内它们既是生物

活性分子中的一类普通而又重要的组成部件,因此丁内酯的构建方法一直被认为是有机药理方法学、

药物化学研究的重点。本文选择α,β-不饱和酮与呋喃酮衍生物为模型，采用一定的条件进行反

应，合成γ-丁内酯类化合物。目的：基于呋喃酮的Michael加成反应是构建γ-丁内酯类化合物常

用的方法之一，通过α,β-不饱和查尔酮与γ-双取代呋喃酮的反应，以求合成一系列具有多个手性

中心的双环丁内酯类化合物。方法：本研究选择