第二节 来自煤和石油的两种基本原料.pptVIP

第1页，共15页，星期日，2025年，2月5日(1)石蜡油：17个C以上的烷烃混合物(2)碎瓷片：催化剂、调节温度(3)加热后将生成气体通入酸性高锰酸钾溶液中:(4)生成的气体通入溴的四氯化碳溶液:紫红色变浅，最后褪为无色褪为无色石蜡油的分解产物中含有与烷烃性质不同的烃。石蜡油分解实验科学探究第2页，共15页，星期日，2025年，2月5日碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃称不饱和烃。（一）乙烯的结构结构简式：CH2＝CH2分子式：C2H4结构式：H—C＝C—HHH分子构型：平面型分子（6个原子共面），键角均为120°，对称结构，为非极性分子第二节来自煤和石油的两种基本原料一、乙烯第3页，共15页，星期日，2025年，2月5日乙烯与乙烷的结构比较乙烷乙烯分子式电子式结构简式键角分子构型C2H6C2H4约109°28′120°立体结构

所有原子不在同一平面平面结构

所有原子均在同一平面CH3CH3CH2＝CH2第4页，共15页，星期日，2025年，2月5日资料：碳碳键能/KJ·mol-1碳碳键长/10-10mCH3—CH33481.54CH2＝CH26101.33 注意:①C＝C中C原子不能绕键旋转（C—C可以）②C＝C不是两个C—C的简单组合即：C＝C中有一个键比较特殊，比通常的C—C键能小，比较活泼，键容易断裂。CCHHHH345kJ/mol265kJ/mol80kJ/mol第5页，共15页，星期日，2025年，2月5日（二）乙烯的性质物理性质无色、难溶于水，稍有气味的气体，密度与空气相接近。化学性质C＝C中有一个键的键能小，键容易断裂，故乙烯比烷烃活泼。1、氧化反应（1）燃烧反应（2）乙烯能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。CH2＝CH2?CO2现象：火焰明亮，伴有黑烟。（对比甲烷）应用：区分烷烃和烯烃CH2＝CH2+3O22CO2+2H2O点燃第6页，共15页，星期日，2025年，2月5日实验：乙烯通入溴的四氯化碳溶液/溴水现象：溴的四氯化碳溶液/溴水褪色加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应。CH2＝CH2+Br2CH2Br—CH2Br（无色液体）第7页，共15页，星期日，2025年，2月5日（1）与卤素单质加成生成1，2-二卤乙烷CH2＝CH2+Br2→CH2Br—CH2Br（2）与H2加成（催化加氢）（3）与卤化氢（HX）加成（4）与水加成CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂?故：不能用浓硫酸作乙烯干燥剂，因乙烯能与酸发生加成反应。（无色液体）乙醇的工业生产：乙烯水化法（一卤乙烷）2、加成反应：第8页，共15页，星期日，2025年，2月5日讨论1：假设1molCH3CH3和1molCH2=CH2分别通过取代反应和加成反应都得到1molClCH2-CH2Cl，它们消耗的Cl2的物质的量相等吗？分别是多少？讨论2：实验室制取一氯乙烷,是采取CH3CH3与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？第9页，共15页，星期日，2025年，2月5日②该反应较灵敏，无需纯溴，用溴的四氯化碳溶液即可，也可用溴水来代替。用溴水除去气态烷烃中混有的烯烃注意：(1)乙烯加成与烷烃的取代反应区别：①1molBr2参与取代反应，烷烃中有1molH替换为1molBr；若1molBr2参与加成反应，烯烃中H无变化，增加2molBr。(2)加成反应中：碳原子从不饱和到饱和，分子构型发生了变化。(3)该反应用途：区分烷烃和