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- 2025-10-19 发布于北京
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艾滋病(AIDS)——医学全名为“获得性免疫缺陷综合症”,它是由艾滋病病毒(HIV,人类免疫缺陷病毒)感染引起的传染病。艾滋病病毒侵入人体后,破坏人体免疫功能。艾滋病与艾滋病病毒
艾滋病的特点一种严重的传染性慢性免疫系统疾病只能从血液、性接触、母亲到婴儿三个途径传播;其他途径不能传播目前没有疫苗和药物来预防和根治艾滋病2025/10/182
对艾滋病病毒的几点认识HIV所攻击的正是人体免疫系统的中枢细胞—T4淋巴细胞,致使人体丧失抵抗能力,不能与那些对生命有威胁的病菌战斗,从而使人体发生多种极为少见的、不可治愈的感染和肿瘤。值得一提的是,HIV本身并不会引发任何疾病,而是当免疫系统被HIV破坏后,人体由于失去抵抗能力而感染其他的疾病导致死亡!HIV病毒一旦离开宿主细胞在外界环境中生存能力很快消失;HIV对环境中的物理因素和化学因素抵抗力均较弱,比乙型肝炎病毒(HBV)的抵抗力低得多;对HBV有效得消毒和灭活方法均适用于HIV2025/10/183
性接触传播:通过性交方式在男性之间、男女之间传播血液传播:共用注射器吸毒、输入或注射被污染的血液或血液制品母婴传播:1/3感染了艾滋病病毒的妇女会通过妊娠、分娩和哺乳把病毒传染给婴儿艾滋病是怎样传播的?2025/10/184
血液传播1、重复、共同使用一套针具(吸毒者)。静脉注射吸毒:静脉吸毒者共用注射器或注射器消毒不严是感染HIV的危险行为。该途径是目前我国HIV传播的主要途径。2、使用带有HIV病毒的血液和血液制品,单次暴露的传染概率大于90%。3、外科器具。不慎被污染HIV的器具如针头刺伤皮肤(职业暴露),单次暴露的传播概率为0.33%。2025/10/185
血液途径
性接触传播经性接触传播是目前全球主要的HIV传播途径,大约全球70%~80%感染者是通过性接触感染上HIV。2025/10/187
性接触传播的危险因素HIV的性接触传播与许多因素有关,如性伴数、性伴的病毒载量、同时感染其他性病、性接触方式、性行为的角色(接受方较主动方危险)、性交发生的时间(在女性月经期)、以及使用安全套与否等。在几种性交方式中其危险程度由高到低依次为:肛门性交的被插入方→肛门性交的插入方→阴道性交的女方→阴道性交的男方→口腔性交的被插入方→口腔性交的插入方。2025/10/188
母婴传播感染HIV的母亲,可以在妊娠期间、分娩过程中或产后哺乳将HIV传染给下一代。可能性约30%-40%母婴阻断:在孕期给HIV感染的孕妇及其新生儿服用抗逆转录病毒药物,并结合剖腹产、人工喂养等措施,可使母婴传染率降低至2%。2025/10/189
具有传染性的体液包括四种:血液、精液、阴道分泌液和乳汁。不会传播艾滋病病毒的体液:泪液、唾液、汗液、粪便、尿液和呕吐物。2025/10/1810
发病机制2025/10/1811
HIV生活周期2025/10/1812
HIV动态感染过程吸附↓脱衣壳↓逆转录↓环化↓前病毒,整合↓转录,翻译↓核心颗粒装配↓出芽2025/10/1813
HIV自然史与临床症状、免疫功能和病毒复制关系2025/10/1814
临床表现2025/10/1815
临床分期急性感染期无症状感染期艾滋病期2025/10/1816
1.急性感染期感染HIV后6天~6周,出现上感样及单核细胞增多症样表现感染后2~4周,逐渐出现HIV抗体,期间为“窗口期”随后血浆病毒载量明显下降,CD4+细胞数量回升(但仍低于感染前水平),而后呈进行性减少症状的出现、持续时间以及病毒载量与预后相关平均持续22天,可自行消退2025/10/1817
2.无症状感染期多无任何症状和体征血浆病毒载量稳定在较低水平CD4+细胞数呈进行性减少(降低速度为50~100个/μL?年)平均持续8年(数月~数年)2025/10/1818
3.艾滋病期CD+细胞计数200个/μl或出现一种以上艾滋病指征性疾病:卡氏肺孢菌肺炎、卡波济肉瘤、肺部或食管念珠菌病、隐球菌脑膜炎、肠道隐孢子虫病、巨细胞病毒感染、HIV相关性脑病、单纯疱疹病毒感染、组织胞浆菌病、淋巴瘤、结核病、弓形虫脑病、HIV相关性消瘦综合征2025/10/1819
最常见的艾滋病指征性疾病最常见的威胁生命的机会性感染发热、盗汗、乏力、消瘦,逐渐出现胸骨后不适、干咳、呼吸短促血氧分压及二氧化碳扩散效率均减少典型胸片:肺门周围间质性浸润病原学诊断:痰、支气管灌洗液中查出卡氏肺孢菌肺孢菌肺炎PCP,2025/10/1820
与人类疱疹病毒8型有关,多见于男同性恋和双性恋人群可发生在HIV感染的各个阶段,甚至在CD4+细胞水平较高时可侵犯皮肤、黏膜、内脏和淋巴结卡波济肉瘤KS,Ka
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