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基于DNA分子标记的梨矮化性状解析与品种遗传多样性洞察

一、引言

1.1研究背景与意义

梨作为世界上重要的温带水果之一，在全球水果产业中占据着重要地位。我国是梨的原产国，也是世界上最大的梨生产国和消费国，梨的栽培历史悠久，品种资源丰富。据统计，我国梨的种植面积和产量均居世界首位，2022年我国梨的产量达1926.53万吨，种植区域广泛分布于全国各地，形成了多个优势产区，如山东、河北、陕西、山西等北方地区，以及四川、云南、贵州等南方地区。这些产区凭借各自独特的自然条件和品种优势，生产出了众多优质的梨品种，如山东莱阳梨、河北雪花梨、甘肃陇南梨等，深受消费者喜爱。

随着人们生活水平的提高和消费观念的转变，对梨的品质和品种需求日益多样化。消费者不仅要求梨具有良好的口感和风味，还对其外观、营养成分等方面提出了更高的要求。同时，市场对梨的周年供应和加工产品的需求也在不断增加，这对梨产业的发展提出了新的挑战。然而，传统的梨树栽培方式存在一些问题，如树体过高、枝繁叶茂、花期集中等，导致果树管理难度大、生产成本高、产量低等问题，难以满足市场的需求。因此，发展矮化栽培技术成为解决这些问题的关键。

矮化栽培是现代果树栽培的重要发展方向，具有早果、丰产、优质、便于管理和机械化作业等优点。矮化梨树树体矮小紧凑，便于修剪、施肥、喷药、采摘等农事操作，可有效降低劳动强度和生产成本；同时，矮化栽培能够促进梨树早期成花结果，提高单位面积产量，并且有利于果实品质的提高，生产出的果实大小均匀、色泽鲜艳、口感鲜美。此外，矮化栽培还能适应不同的种植环境和市场需求，实现梨的周年供应和多样化生产。因此，研究梨的矮化性状对于提高梨果生产效益、降低成本、增强我国梨果产业的竞争力具有重要意义。

研究梨的矮化性状，深入探究其遗传机制，是实现矮化栽培的关键。传统的遗传研究方法通常是通过大量的多代杂交和选择来获取具有矮化特性的新品种，这种方法不仅费时费力，而且效率低下。现代分子生物学的发展为遗传研究提供了新的手段，通过分析DNA分子标记，可以准确地鉴定和筛选与矮化性状相关的基因，优化育种方案，大大缩短遗传改良的时间，并有效地提高遗传改良效率。此外，了解不同梨品种的遗传多样性，对于保护和利用梨种质资源、培育优良新品种也具有重要的指导作用。通过对梨品种遗传多样性的研究，可以明确不同品种之间的亲缘关系，挖掘优异的基因资源，为梨的杂交育种和分子标记辅助育种提供科学依据。

1.2国内外研究现状

在梨矮化性状研究方面，国内外学者取得了一定的进展。在矮化砧木选育上，欧美国家最早利用榅桲作为西洋梨的矮化砧木，如QA、QC和BA29等应用较为普遍，嫁接在其上的梨栽培品种表现出树体矮小、结果早、产量高和果实品质好等优点，但榅桲与东方梨存在亲和性差、不抗寒、固地性差、在碱性土栽培叶片黄化等问题。美国的Westwood等从故园(OldHome)×法明德尔(Farmingdale)后代中选出9个矮化、半矮化和半乔化，有抗寒、抗火疫病、抗衰退病等特点的OH×F系列砧木无性系，但该系列砧木易患腐烂病，影响了推广应用。中国农业科学院果树研究所贾敬贤等利用西洋梨与秋子梨品种的种间杂交，筛选出梨矮化砧木S2（中矮1号）、S5和PDR54（中矮2号），中矮1号枝条萌芽率高，作为中间砧嫁接的梨树早果丰产，抗枝干轮纹病和腐烂病，抗寒性强；中矮2号作中间砧，适宜高度密植栽培，具有早果丰产、抗寒性强、抗枝干腐烂病及枝干轮纹病、亲和性好等优点。

在矮化性状分子机制研究上，青岛农业大学王彩虹教授课题组揭示了阿拉伯半乳糖蛋白基因PcAGP7-1启动子上E-box突变影响细胞形态建成及油菜素内酯含量从而导致梨树体矮生表型的分子机制，发现矮生梨中E-box的缺失减少了PcBZR1/2对PcAGP7-1转录的抑制作用，使PcAGP7-1表达水平升高，一方面使细胞壁加厚，茎节间变短，另一方面减少茎中的BL含量，形成负反馈机制，进一步降低PcBZR1/2对PcAGP7-1表达的抑制作用，使茎变短。

在梨品种遗传多样性研究方面，学者们利用随机扩增多态性DNA（RAPD）、简单序列重复（SSR）等分子标记技术对梨品种进行分析。贾彦利利用RAPD技术探讨了21个栽培品种间的亲缘关系，从40个随机引物中筛选出33个多态性好的引物，得到339个清晰稳定的扩增位点，其中多态性位点为292个，占86.1%，利用UPGMA法进行聚类分析，将21个品种在阈值0.6400-0.6560处分为六类。

然而，现有研究仍存在一些不足。在矮化性状研究中，虽然已选育出一些矮化砧木，但适合我国不同生态区域、综合性状优良