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- 2025-10-19 发布于上海
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精准医疗工程师考试试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
精准医疗的核心是:
A.基于患者个体特征的个性化医疗
B.大规模人群的疾病筛查
C.传统经验医学的优化
D.降低医疗成本
答案:A
解析:精准医疗的定义是基于个体基因、环境和生活方式差异制定个性化诊疗方案(《精准医学发展规划纲要》)。B是公共卫生范畴,C是传统医学特点,D是间接目标而非核心。
以下哪项是二代测序(NGS)在精准医疗中的主要优势?
A.检测速度快于一代测序(Sanger)
B.单碱基分辨率高于Sanger测序
C.可同时检测数百万个位点
D.设备成本显著低于PCR
答案:C
解析:NGS的核心优势是高通量,可同时检测大量基因位点(如全外显子组测序)。A错误,Sanger测序单样本速度更快;B错误,两者分辨率相近;D错误,NGS设备成本更高。
生物信息学在精准医疗中的主要任务是:
A.设计基因编辑工具
B.分析多组学数据与疾病关联
C.开发新型分子探针
D.优化药物临床试验设计
答案:B
解析:生物信息学通过算法挖掘基因组、转录组等数据的生物学意义(如突变与表型关联)。A是基因编辑技术范畴,C是分子诊断领域,D是临床研究设计。
液体活检的主要检测目标不包括:
A.循环肿瘤DNA(ctDNA)
B.循环肿瘤细胞(CTC)
C.外泌体(Exosome)
D.组织切片中的肿瘤细胞
答案:D
解析:液体活检通过血液等体液检测肿瘤标志物,D是组织活检的内容。A、B、C均为液体活检的核心检测对象(《液体活检临床应用专家共识》)。
多组学数据整合的主要目的是:
A.减少数据存储成本
B.揭示疾病的多维度分子机制
C.替代单一组学检测
D.提高测序数据的准确性
答案:B
解析:整合基因组、转录组、蛋白组等数据可从多层面解析疾病(如肿瘤发生的驱动基因与表达调控关联)。A、C、D均非主要目的。
肿瘤分子分型的主要依据是:
A.肿瘤的解剖位置
B.患者的年龄和性别
C.基因/蛋白等分子特征
D.肿瘤的大小和转移程度
答案:C
解析:分子分型基于特定分子标记(如肺癌的EGFR突变、ALK融合),是精准治疗的基础(NCCN肿瘤诊疗指南)。A、D是传统病理分型依据,B是流行病学因素。
药物基因组学的研究对象是:
A.药物在不同人群中的代谢差异
B.新型药物的化学结构设计
C.药物临床试验的统计方法
D.药物的大规模生产工艺
答案:A
解析:药物基因组学研究基因变异对药物反应的影响(如CYP2D6基因多态性与抗抑郁药代谢)。B是药物化学范畴,C是生物统计学,D是制药工程。
精准医疗伦理的核心问题是:
A.医疗设备的采购成本
B.患者基因信息的隐私保护
C.医生的临床经验积累
D.医院的信息化水平
答案:B
解析:基因数据具有高度隐私性和长期关联性,其存储、使用和共享的伦理问题是核心(《人类遗传资源管理条例》)。A、C、D与伦理无直接关联。
临床决策支持系统(CDSS)在精准医疗中的主要功能是:
A.自动执行基因测序实验
B.分析患者多组学数据并推荐治疗方案
C.替代医生进行临床诊断
D.管理医院的药品库存
答案:B
解析:CDSS通过整合患者数据与医学知识库(如OncoKB)提供个性化建议。A是实验室设备功能,C夸大其作用(需医生最终决策),D是医院信息系统功能。
CRISPR-Cas9技术在精准医疗中的主要应用是:
A.快速检测病原体核酸
B.编辑特定基因治疗遗传病
C.分析蛋白质相互作用
D.合成人工抗体药物
答案:B
解析:CRISPR-Cas9是基因编辑工具,可用于纠正致病突变(如镰刀型贫血的基因治疗试验)。A是PCR或NGS的应用,C是酵母双杂交技术,D是抗体工程技术。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
精准医疗的关键支撑技术包括:
A.高通量测序(NGS)
B.生物信息学分析
C.液体活检技术
D.传统病理组织学检查
答案:ABC
解析:NGS提供分子数据,生物信息学解析数据,液体活检实现无创检测,均为关键技术。D是传统诊断方法,非精准医疗特有。
多组学数据类型包括(至少选2个):
A.基因组学数据(DNA测序)
B.转录组学数据(RNA测序)
C.影像学数据(CT/MRI)
D.代谢组学数据(小分子代谢物)
答案:ABD
解析:多组学通常指分子层面的组学(基因组、转录组、蛋白组、代谢组),C是影像数据,属于临床表型数据而非分子组学。
肿瘤精准治疗的典型应用场景包括:
A.基于EGFR突变的肺癌靶向治疗(如吉非替尼)
B.基于HER2扩增的乳腺癌靶向治疗(如曲妥珠单抗)
C.所有癌症患者均使用相同化疗方案
D.晚期肿瘤的广谱抗癌药(如帕博利珠单抗
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