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AD生物标志物检测方法与临床意义

标志物

具体指标检测方法临床意义

类型

脑脊液ELISA,ECLIA,S

AB42降低反映AB斑块沉积

（CSF）imoa,MS等

LumipulseGB

AB42/AB40比AD诊断核心指标，与AB-ET高度

-AmyloidRati

值一致

。等

p-tau(p~taul81ELISA,ECLIA,S升高反映脑内NFTs形成。p-tau21

等)imoa,MS等7性能优异

ELISA,ECLIA,S

t-tau升高反映神经元损伤（非AD特异）

imoa,MS等

血液（BAB42/AB40比SIMOA,ELISA,I降低反映脑AB清除减少和斑块沉

lood）值-MS积，重要筛查指标

Simoa®p-taul8

p-taul81升高与AD病理相关

1检测试剂盒等

Simoa®p-tau21AD诊断核心指标，优异性能区分A

p-tau217

7检测试剂盒等D、预测Tau-ET,潜力巨大

升高与NFTs形成相关，潜在临床

p-tau231SIMOA,MS等

前期标志物

升高可能早于AB沉积，反映Tau

p-tau205ELISA,Simoa

病理启动，与NFTs负正相关

其他体唾液（AB,p-tau,无创潜力，乳铁蛋白有前景，可靠

唾液检测

液乳铁蛋白）性待验证

尿液(AD7c-NT,F尿液检测AD7C-NT反映神经元损伤，FA反

标志物

具体指标检测方法临床意义

类型

A,蛋白组/代谢映氧化损伤，组合诊断高效无创

组)

泪液(AB1-42,elAB1-42降低有诊断价值，eIF4E

泪液检测

F4E,miRNA)和miRNA有潜力

新型标