安徽地区汉族家族性肥厚型心肌病MYH7基因突变特征及临床关联研究.docxVIP

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  • 2025-10-20 发布于上海
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安徽地区汉族家族性肥厚型心肌病MYH7基因突变特征及临床关联研究.docx

安徽地区汉族家族性肥厚型心肌病MYH7基因突变特征及临床关联研究

一、引言

1.1研究背景与意义

家族性肥厚型心肌病(FamilialHypertrophicCardiomyopathy,FHC)是一种较为常见的遗传性心血管疾病,在全球范围内均有发病。其主要特征为心肌的非对称性肥厚,特别是室间隔部位的肥厚,导致心室腔变小,进而影响心脏的正常舒张和收缩功能。FHC具有显著的家族聚集性,通常呈常染色体显性遗传模式,这意味着家族中的遗传风险较高,一旦发病,可能对整个家族的健康产生严重影响。

FHC的危害不容小觑,它不仅会导致患者出现呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等一系列临床症状,严重降低患者的

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