残联药物管理制度最新.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强残疾人联合会（以下简称“残联”）药物管理，确保药物安全、有效、合理使用，提高残疾人生活质量，根据《中华人民共和国残疾人保障法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，结合残联实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于残联所属各级残疾人康复机构、残疾人福利机构、残疾人特殊教育机构等使用药物的单位和个人。

第三条残联药物管理应遵循以下原则：

1.安全第一，确保药物使用安全；

2.科学合理，遵循临床用药规范；

3.公开透明，加强药物使用监督；

4.节约高效，合理控制药物成本。

第二章药物采购与储存

第四条药物采购应遵循以下程序：

1.制定年度药物采购计划，包括药物种类、规格、数量、预算等；

2.选择具有合法经营资格的药品供应商，签订采购合同；

3.严格执行药品采购审批制度，确保采购过程公开透明；

4.药品采购价格应合理，不得高于市场同类药品价格。

第五条药物储存应遵循以下要求：

1.药品应按照药品说明书或标签要求储存，确保药品质量；

2.建立健全药品储存管理制度，明确储存条件、期限、责任人等；

3.定期检查药品储存条件，确保药品储存安全；

4.药品储存区域应与生活区、办公区等区域隔离，防止交叉污染。

第三章药物使用

第六条药物使用应遵循以下原则：

1.严格按照药品说明书或医生处方使用药物；

2.根据病情需要，合理选择药物种类、剂量和疗程；

3.加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应；

4.定期评估药物使用效果，调整用药方案。

第七条药物使用管理：

1.建立健全药物使用管理制度，明确药物使用流程、责任分工等；

2.定期对医务人员进行药物知识培训，提高医务人员药物使用水平；

3.加强药物使用监督，确保药物使用安全、合理；

4.建立药物使用档案，记录药物使用情况。

第四章药物费用管理

第八条药物费用管理应遵循以下原则：

1.严格执行国家有关药品费用报销政策；

2.药物费用报销应公开透明，接受残疾人及其家属监督；

3.加强药物费用审核，防止浪费和滥用；

4.定期对药物费用使用情况进行统计分析，提高费用使用效率。

第五章监督检查

第九条残联应建立健全药物管理监督检查制度，定期对药物采购、储存、使用、费用管理等方面进行检查。

第十条监督检查内容包括：

1.药品采购、储存、使用是否符合法律法规和本制度要求；

2.药品质量是否符合国家标准；

3.药物费用使用是否合理、透明；

4.药物管理工作中存在的问题及整改措施。

第六章罚则

第十一条对违反本制度的行为，根据情节轻重，给予以下处罚：

1.警告；

2.纪律处分；

3.责令改正；

4.取消药物使用资格；

5.追究法律责任。

第七章附则

第十二条本制度由残联负责解释。

第十三条本制度自发布之日起施行。

以下为详细内容，由于字数限制，以下内容仅为部分示例，具体内容可根据实际情况进行补充和完善。

第二章药物采购与储存

第四条药物采购程序

1.制定年度药物采购计划：根据上年度药物使用情况、本年度康复需求、预算等因素，制定详细的药物采购计划，包括药物种类、规格、数量、预算等。

2.选择药品供应商：通过公开招标、询价等方式，选择具有合法经营资格、信誉良好的药品供应商，签订采购合同。

3.采购审批：采购计划经残联领导审批后，方可进行采购。

4.采购合同管理：采购合同应明确药品质量、价格、交货时间、售后服务等内容，并妥善保管。

第五条药物储存要求

1.储存条件：药品应按照药品说明书或标签要求储存，确保药品质量。一般要求如下：

-低温储存：冷藏药品应储存在2-8℃的冰箱内；

-阴凉干燥：常温药品应储存在阴凉、干燥处，避免阳光直射；

-避光：避光药品应储存在避光容器内。

2.储存期限：药品储存期限应按照药品说明书或标签要求执行，过期药品不得使用。

3.储存管理制度：建立健全药品储存管理制度，明确储存条件、期限、责任人等。

4.储存区域管理：药品储存区域应与生活区、办公区等区域隔离，防止交叉污染。

第三章药物使用

第六条药物使用原则

1.严格按照药品说明书或医生处方使用药物：医务人员应严格按照药品说明书或医生处方使用药物，不得随意更改药物种类、剂量和疗程。

2.合理选择药物：根据病情需要，合理选择药物种类、剂量和疗程，避免滥用和浪费。

3.加强药物不良反应监测：医务人员应加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应。

4.定期评估药物使用效果：定期评估药物使用效果，根据评估结果调整用药方案。

第七条药物使用管理

1.药物使用管理制度：建立健全药物使用管理制度，明确药物使用流程、责任分工等。

2.医务人员培训：定期对医务人