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- 2025-10-21 发布于黑龙江
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病理科组织病理学常见病病理诊断规范
CATALOGUE
目录
01
概述与背景
02
常见病种分类
03
病理诊断流程
04
诊断技术应用
05
报告书写规范
06
质量控制与改进
01
概述与背景
组织样本处理流程
通过观察细胞异型性、核分裂象、组织结构紊乱等特征,结合组织起源和分化程度进行疾病分类(如癌与肉瘤的鉴别)。需关注炎症、纤维化、坏死等继发性改变对诊断的干扰。
显微镜下形态学分析
分子病理学整合
随着精准医学发展,FISH、PCR、二代测序等技术在肿瘤分子分型(如EGFR突变检测)中的作用日益突出,需与传统病理结果联合解读。
从标本固定、脱水、包埋到切片染色(如HE染色)的全流程标准化操作,确保组织形态学特征的完整性和可诊断性。特殊染色(如PAS、Masson)和免疫组化(IHC)的应用需根据疾病类型选择。
组织病理学核心概念
常见病流行病学特征
以肺癌、乳腺癌、结直肠癌为例,阐述其地域分布(如肺癌与吸烟率相关性)、年龄偏好(乳腺癌中青年女性高发)及遗传倾向(如林奇综合征相关肠癌)。
肿瘤类疾病
炎症性疾病
感染性病变
如慢性胃炎(幽门螺杆菌感染率与地区经济水平相关)、自身免疫性肝炎(女性发病率显著高于男性)的流行病学差异。
结核性淋巴结炎在免疫抑制人群中的高发性,以及HPV相关宫颈癌的年龄双峰分布特征(35-39岁和60-64岁)。
诊断规范制定目的
提高诊断一致性
通过标准化术语(如WHO分类系统)和诊断流程(如乳腺癌的ER/PR/HER2检测必检项目),减少不同病理医师间的诊断差异。
指导临床治疗决策
明确病理分期(如TNM分期)、分级(如Gleason评分)和分子标志物(如PD-L1表达)的临床意义,为手术、放化疗或靶向治疗提供依据。
促进多学科协作(MDT)
规范化的病理报告需包含关键信息(如切缘状态、脉管侵犯),确保与影像科、肿瘤科等团队的高效沟通,优化患者全程管理。
02
常见病种分类
炎症性疾病诊断范畴
慢性炎症与急性炎症鉴别
感染性炎症
包括自身免疫性疾病(如类风湿关节炎)和过敏反应,病理特征为淋巴细胞或浆细胞浸润,伴纤维化或血管增生,需结合血清学标志物辅助诊断。
需结合病原学检测(如细菌培养、PCR等)明确病原体类型,组织学表现为中性粒细胞浸润、坏死或肉芽肿形成,常见于肺炎、结核等疾病。
慢性炎症以单核细胞浸润和纤维组织增生为主,急性炎症则以血管扩张、水肿及中性粒细胞渗出为典型表现,需通过组织学动态变化评估病程。
1
2
3
非感染性炎症
肿瘤性疾病分型标准
依据细胞异型性、核分裂象及浸润深度分级(如鳞癌、腺癌),需结合免疫组化标记(如CK、EMA)明确组织来源,并评估分化程度。
上皮源性肿瘤
包括平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤等,诊断需依赖形态学特征及特异性标志物(如SMA、CD34),同时需排除良性病变(如平滑肌瘤)。
间叶源性肿瘤
如淋巴瘤需通过流式细胞术、基因重排检测分型(如弥漫大B细胞淋巴瘤),组织学表现为淋巴结结构破坏及单一细胞群增殖。
血液系统肿瘤
其他系统疾病识别要点
代谢性疾病
如淀粉样变性需刚果红染色确诊,镜下可见无定形嗜酸性物质沉积,累及心脏、肾脏等器官时需结合临床表现综合判断。
遗传性疾病
如神经纤维瘤病需观察特征性神经鞘细胞增生,并检测NF1/NF2基因突变,病理诊断需与家族史及影像学结果关联。
退行性疾病
如阿尔茨海默病脑组织可见老年斑和神经原纤维缠结,需联合tau蛋白、β-淀粉样蛋白免疫组化辅助诊断。
03
病理诊断流程
样本采集与固定规范
标准化采集操作
确保组织样本完整性和代表性,避免挤压或过度牵拉导致人为假象,采集后立即标记患者信息并记录解剖部位。
固定液选择与处理
优先使用中性缓冲福尔马林(10%浓度),固定时间需根据组织类型调整,大标本需剖开充分接触固定液,防止中心自溶。
温度与时间控制
固定环境温度应维持在室温范围内,避免高温或冷冻影响组织抗原性,常规组织固定时间不超过48小时以确保后续染色质量。
特殊样本处理
针对脂肪、骨组织等特殊样本需采用脱钙或冷冻切片技术,并单独标注处理流程以避免交叉污染。
脱水与透明化流程
石蜡包埋规范
采用梯度乙醇脱水(70%-100%),二甲苯透明化,确保组织完全脱水且不影响后续石蜡渗透,避免切片时出现裂隙或皱褶。
包埋方向需暴露目标病变区域,包埋温度控制在56-58℃,避免过热导致组织脆化,包埋后需快速冷却以保持硬度均匀。
切片制备技术标准
切片厚度与平整度
常规诊断切片厚度为3-5微米,特殊染色可调整至1-2微米,切片需无刀痕、无折叠,贴附于防脱载玻片上并60℃烘烤1小时增强附着力。
质量控制要点
每批次切片需进行HE染色预检,评估细胞核与胞质对比度,发现染色模糊或切片缺损需重新制备。
显微镜观察评估方法
系统性
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