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- 2025-10-21 发布于黑龙江
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放射科CT检查造影剂不良反应处理方案
演讲人:
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目录
CATALOGUE
02.
不良反应分级标准
04.
急救设备与药物应用
05.
后续处理与记录
01.
03.
不良反应处理流程
06.
预防措施与质量控制
检查前准备与评估
01
检查前准备与评估
PART
患者风险因素筛查
过敏史评估
详细询问患者既往对碘造影剂、药物或食物的过敏反应史,包括皮疹、呼吸困难、休克等严重过敏症状,并记录过敏原及反应程度。
03
02
01
肾功能评估
通过血清肌酐、估算肾小球滤过率(eGFR)等指标筛查肾功能异常患者,避免造影剂肾病风险,必要时调整检查方案或采取水化治疗。
基础疾病排查
重点关注哮喘、心力衰竭、甲状腺功能亢进等疾病患者,评估其病情稳定性及造影剂使用禁忌证,必要时联合专科医师会诊。
明确告知内容
针对孕妇、哺乳期妇女、未成年人等特殊群体,需额外告知潜在风险及替代检查方案,确保知情同意过程符合伦理要求。
特殊人群沟通
法律效力确认
签署前核对患者身份信息,确保同意书由患者本人或法定代理人签字,并留存书面或电子档案备查。
需向患者及家属详细说明造影剂可能引发的轻度(如发热、恶心)、中度(如荨麻疹、呕吐)及重度(如喉头水肿、心跳骤停)不良反应,确保其充分理解风险。
知情同意书签署要求
必备急救设备与药品核查
基础抢救设备
检查室需配备心电监护仪、除颤仪、氧气装置、负压吸引器等设备,并确保功能正常,定期维护记录完整。
应急流程演练
科室需定期组织医护人员进行造影剂不良反应模拟演练,涵盖过敏反应识别、心肺复苏、气道管理等关键环节,确保快速响应能力。
急救药品清单
包括肾上腺素、地塞米松、苯海拉明、β2受体激动剂等药物,需定期检查药品有效期及库存量,避免临期或短缺情况。
02
不良反应分级标准
PART
轻度反应临床表现
皮肤症状
出现局部或全身性荨麻疹、红斑、瘙痒等皮肤过敏反应,通常不伴随其他系统症状,可通过抗组胺药物缓解。
胃肠道不适
轻度呼吸道症状
患者可能出现恶心、呕吐或轻微腹痛,可能与造影剂对胃肠黏膜的刺激有关,需密切观察症状变化。
偶发轻微鼻塞、打喷嚏或喉咙发紧,但无显著呼吸困难或血氧饱和度下降,需保持呼吸道通畅并给予对症处理。
中度反应临床表现
心血管系统异常
表现为血压轻度下降(收缩压降低10-20mmHg)或心率增快,可能伴随头晕、出汗等症状,需立即停止造影剂注射并给予补液支持。
呼吸系统症状加重
除皮肤症状外,可能合并面部或喉头水肿,需静脉注射糖皮质激素(如地塞米松)和肾上腺素(按需稀释后使用)。
出现明显喘息、支气管痉挛或中度呼吸困难,需立即吸氧并考虑使用支气管扩张剂(如沙丁胺醇)缓解症状。
全身性过敏反应
循环衰竭
喉头水肿或气管痉挛导致窒息风险,需紧急气管插管或环甲膜穿刺以保障通气,同时联合大剂量糖皮质激素和抗组胺药物静脉输注。
严重呼吸道梗阻
多系统功能紊乱
可能出现心律失常、急性肺水肿或抽搐,需在ICU监护下进行多学科协作救治,包括抗心律失常药物、机械通气及血液净化等支持措施。
患者血压急剧下降(收缩压低于90mmHg或较基线下降30%以上),伴随四肢厥冷、意识模糊等休克体征,需立即启动休克抢救流程,包括快速补液、肾上腺素静脉推注及升压药物维持。
重度/过敏性休克表现
03
不良反应处理流程
PART
轻度反应处置措施
01.
皮肤瘙痒或红斑
立即停止造影剂注射,密切观察患者症状变化,可口服抗组胺药物如氯雷他定,并局部涂抹炉甘石洗剂缓解症状。
02.
恶心或轻度呕吐
保持患者侧卧位防止误吸,暂停检查流程,给予止吐药物如昂丹司琼静脉注射,同时监测生命体征至症状缓解。
03.
短暂性发热或寒战
为患者覆盖保暖毯,测量体温并记录,必要时给予解热镇痛药如对乙酰氨基酚,确保患者处于舒适环境直至症状消失。
中度反应处置措施
02
中度低血压(收缩压80mmHg)
快速静脉补液(生理盐水500ml),抬高下肢促进回心血量,持续监测血压变化,必要时使用血管活性药物如多巴胺。
全身性荨麻疹伴水肿
肌肉注射肾上腺素(0.3mg,大腿外侧),联合静脉输注氢化可的松和抗组胺药,建立双静脉通路以备进一步抢救。
01
支气管痉挛或呼吸困难
立即吸氧(4-6L/min),静脉注射糖皮质激素如地塞米松,若症状持续可雾化吸入β2受体激动剂如沙丁胺醇,并准备气管插管设备备用。
重度反应紧急抢救流程
02
03
心跳骤停
01
过敏性休克
即刻心肺复苏(CPR),按30:2比例进行胸外按压与人工呼吸,除颤仪随时待命,静脉推注肾上腺素1mg每3-5分钟重复,并转入ICU持续监护。
喉头水肿或窒息
紧急呼叫麻醉科行气管切开或环甲膜穿刺,静脉推注肾上腺素0.1mg稀释液,同步进行高浓度氧疗,必要时使用呼吸机辅助通气。
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