- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
PAGE42/NUMPAGES46
成熟DC免疫记忆形成
TOC\o1-3\h\z\u
第一部分DC抗原摄取 2
第二部分DC活化信号 9
第三部分DC迁移引流 14
第四部分淋巴结驻留 22
第五部分T细胞识别 27
第六部分活化诱导分化 33
第七部分记忆细胞形成 37
第八部分长期维持稳态 42
第一部分DC抗原摄取
关键词
关键要点
DC抗原摄取的机制多样性
1.DC主要通过三种途径摄取抗原:吞噬作用、受体介导的内吞作用和直接胞饮作用。吞噬作用主要针对较大的病原体,如细菌或病毒集合体;受体介导的内吞作用则依赖特定模式识别受体(PRR)识别病原体相关分子模式(PAMPs),如CD11c介导的细菌肽摄取;直接胞饮作用则非特异性地摄取细胞外液体和溶解性抗原。
2.不同DC亚群在抗原摄取能力上存在差异,例如浆细胞样DC(pDC)在病毒感染初期通过Toll样受体(TLR)高效摄取病毒RNA,而常规DC(cDC)则更擅长摄取蛋白质抗原并通过MHC-II途径呈递。
3.新兴研究表明,DC可通过膜融合或胞质延伸等非经典途径摄取邻近细胞的抗原,这一过程受钙离子依赖性信号调控,并可能增强跨细胞抗原转移。
DC抗原摄取的调控网络
1.肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)等细胞因子可诱导DC表面吞噬相关受体(如CD68)的表达,增强对固体抗原的摄取能力。
2.神经递质如血清素可通过G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路调节DC的抗原摄取效率,这一机制在疫苗设计中具有潜在应用价值。
3.动态表观遗传调控如组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂可重塑DC的受体表达谱,提高对肿瘤抗原的特异性摄取。
DC抗原摄取与先天免疫的协同作用
1.PRR激活不仅触发抗原摄取,还通过NF-κB和IRF信号级联促进DC的成熟,例如TLR3识别dsRNA后可上调MHC-I表达,增强对胞内抗原的捕获。
2.细胞因子风暴(如IL-12、IL-23)可放大DC的抗原处理能力,使其在感染早期快速启动适应性免疫应答。
3.近年发现,DC与巨噬细胞可通过抗原共享机制协同作用,例如巨噬细胞吞噬的抗原可通过细胞连接直接转移至DC,这一过程依赖紧密连接蛋白ZO-1的表达。
DC抗原摄取在疫苗开发中的应用
1.肿瘤相关抗原(TAA)肽偶联的树突状细胞(DC)疫苗通过优化抗原摄取途径(如TLR7/8激动剂介导的RNA摄取)可显著提高肿瘤免疫原性。
2.非编码RNA(ncRNA)如miR-21可作为“分子诱饵”增强DC对病原体核酸的摄取,从而抑制病毒复制。
3.基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术可定向改造DC的PRR谱,使其特异性识别耐药菌株的PAMPs,为感染性疾病提供新型疫苗策略。
DC抗原摄取的代谢依赖性
1.DC摄取抗原过程高度依赖三羧酸循环(TCA循环)和溶酶体功能,例如柠檬酸水平升高可促进溶酶体成熟并增强对脂质抗原的降解。
2.AMPK信号通路通过调控自噬相关基因(如LC3)表达,优化DC在高糖或缺氧环境下的抗原摄取效率。
3.新型代谢干预剂(如二氯乙酸盐)可通过抑制脂肪酸氧化间接增强DC对胞外抗原的胞饮作用,这一发现为代谢免疫学提供了新靶点。
DC抗原摄取的时空动态性
1.DC在炎症微环境中通过定向迁移(如CCL19/CCR7轴)富集抗原富集区域,并动态调整吞噬小体成熟速率以平衡抗原处理与呈递需求。
2.光遗传学技术如Channelrhodopsin可实时调控DC的抗原摄取行为,实验表明光照可诱导Ca2+内流从而激活肌动蛋白依赖性胞吞作用。
3.单细胞测序揭示DC亚群在抗原摄取效率上存在极化现象,例如CD103+DC对肠道抗原的摄取能力较CD8α+DC高40%-60%,这一差异与肠道微生态信号调控相关。
#成熟DC免疫记忆形成中的DC抗原摄取机制
树突状细胞(DendriticCells,DCs)作为免疫系统的核心抗原呈递细胞,在启动和调节适应性免疫应答中发挥着关键作用。DCs的抗原摄取能力是其执行免疫功能的基础,涉及多种摄取机制,包括吞噬作用、吞噬作用、受体介导的内吞作用以及非受体介导的非吞噬作用。这些机制确保了DCs能够有效地捕获、处理并呈递抗原,从而激活T细胞并诱导免疫记忆的形成。本文将详细探讨DCs的抗原摄取机制及其在成熟DC免疫记忆形成中的作用。
一、DCs的抗原摄取机制
DCs的抗原摄取机制多种多样,主要可以分为吞噬作用、吞噬作用、受体介导
您可能关注的文档
最近下载
- 朱熹文公世系通谱.doc VIP
- 华中数控HSV-160B说明书.pdf VIP
- 2024油气管道无人机巡检作业标准.docx VIP
- 演示文稿青春期男生性教育.ppt VIP
- 《红色文化传承发展研究国内外文献综述》1400字.docx VIP
- 尼康(Nikon)AF-S NIKKOR 500mm f 5.6E PF ED VR 说明书用户手册.pdf VIP
- 地铁站室内压力排水管道安装技术交底.docx VIP
- 医院胃、十二指肠溃疡穿孔患者护理常规.docx VIP
- 成长中的音乐徜徉(浙江师范)中国大学MOOC慕课 章节测验 期末考试 客观题答案.docx VIP
- new06多序列比对和进化树分析.pptx VIP
文档评论(0)