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(2025年)医院药房的考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.根据《药品经营质量管理规范》，医院药房阴凉库的温度应控制在（）

A.0-10℃

B.不超过20℃

C.2-8℃

D.10-25℃

2.某门诊处方开具“地高辛片0.25mgqd”，患者诊断为慢性心力衰竭，药师审核时应重点关注（）

A.药品名称是否规范

B.患者年龄是否影响剂量

C.是否存在重复用药

D.治疗窗窄的药物剂量合理性

3.下列需实行“五专管理”的药品是（）

A.第一类精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.终止妊娠药品

4.关于拆零药品的管理，错误的是（）

A.拆零前需检查药品外观质量

B.拆零工具需定期清洁消毒

C.拆零药品应集中存放于敞口容器

D.拆零记录需保存至药品有效期后1年

5.患者因肺部感染使用头孢曲松钠，处方中同时开具葡萄糖酸钙注射液，药师应提示（）

A.两药存在配伍禁忌，可能形成沉淀

B.需间隔2小时以上使用

C.钙制剂可增强头孢曲松疗效

D.无需特殊处理，正常调配

6.某药品说明书标注“遮光，密封保存”，药房储存时应采取的措施是（）

A.放入冷藏柜（2-8℃）

B.用不透光容器包装后置于常温库

C.放置于阴凉库（≤20℃）

D.用透明塑料袋封装后存放

7.根据《处方管理办法》，普通处方的有效期限为（）

A.1日

B.3日

C.5日

D.7日

8.关于麻醉药品和第一类精神药品的交接班管理，正确的是（）

A.只需核对数量，无需检查批号

B.双人核对后签字即可，无需记录

C.需核对数量、批号、有效期并双签

D.由值班药师单独完成交接

9.某患者因高血压长期服用厄贝沙坦片，近期出现干咳症状，药师应考虑（）

A.药物过敏反应

B.药物不良反应（ACEI类典型副作用，但厄贝沙坦为ARB类，需排查其他原因）

C.患者合并呼吸道感染

D.药物剂量不足

10.中药饮片“十九畏”中“人参畏”的是（）

A.五灵脂

B.丁香

C.巴豆

D.郁金

11.关于药品不良反应（ADR）报告，错误的是（）

A.新的、严重的ADR需在15日内报告

B.死亡病例需立即报告

C.所有ADR均需通过国家监测系统上报

D.医疗机构是ADR报告的责任主体

12.某住院患者医嘱为“氯化钾注射液10mliv”，药师审核时应（）

A.直接调配，注明“缓慢静推”

B.联系医师确认给药途径（应为稀释后静滴）

C.拒绝调配并记录

D.告知护士稀释后使用

13.需在冷处储存的生物制品是（）

A.人血白蛋白（2-8℃）

B.维生素C片（常温）

C.阿司匹林肠溶片（常温）

D.硝酸甘油片（阴凉）

14.处方中“qd”的正确含义是（）

A.每日一次

B.每日两次

C.隔日一次

D.每小时一次

15.关于中药注射剂的管理，错误的是（）

A.应单独存放，标识醒目

B.使用前需双人核对药品信息

C.可与其他注射剂混合配伍

D.需严格按照说明书推荐剂量使用

16.某药品批号有效期24个月，其失效日期为（）

A.2026年12月5日

B.2026年12月31日

C.2027年1月1日

D.2026年11月30日

17.药师在调配处方时，发现某患者年龄为2岁，处方开具“诺氟沙星胶囊0.1gbid”，应（）

A.调配并告知家长按剂量服用

B.联系医师确认（喹诺酮类禁用于18岁以下）

C.拒绝调配并说明理由

D.建议换用其他抗生素后调配

18.关于特殊管理药品的销毁，需报经批准的部门是（）

A.医院药学部

B.所在地卫生健康主管部门

C.市场监督管理部门

D.公安机关

19.某患者诊断为糖尿病，处方开具“格列本脲片2.5mgtid”，药师审核时应重点关注（）

A.药物相互作用（如与保泰松合用增强降糖作用）

B.患者是否有肝肾功能不全

C.药品是否在有效期内

D.以上均是

20.关于静脉用药集中调配（PIVAS）的环境要求，洁净区的洁净级别应为（）

A.百级

B.千级

C.万级

D.十万级

二、多项选择题（共10题，每题2分