第三章空气污染监测.pptVIP

1）采样PM10-2型采样器，流量77。5L/min，采样前将石英纤维滤膜在4500C焙烧4h，连续采样48h.采样地点在北京昌平区和海淀区双清路。采样时间为2003年。2）样品予处理用二氯甲烷超声萃取，以后用旋转蒸发器和高纯氮气浓缩，经硅胶和氧化铝层析柱净化。3）测定结果PM10中PAHS总量的季节变化如下图所示；不同地区总量对比如下表所示。第93页，共132页，星期日，2025年，2月5日图3-31第61页，共132页，星期日，2025年，2月5日（三）非色散红外吸收法CO监测仪1.基本原理CO对红外光具有选择性地吸收（吸收峰在4.5μm附近），在一定浓度范围内，其吸光度与CO浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律，故可根据吸光度测定CO浓度。2.仪器工作原理示于图3-32第62页，共132页，星期日，2025年，2月5日图3-32第63页，共132页，星期日，2025年，2月5日四.光化学氧化剂的测定1.总氧化剂总氧化剂是空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质，主要有臭氧、过氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等。2.光化学氧化剂光化学氧化剂是指除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。3.总氧化剂与光化学氧化剂关系光化学氧化剂=总氧化剂—0.269X氮氧化物式中：0.269为NO2的校正系数，即在采样后4—6h内，有26.9%的NO2与碘化钾反应。第64页，共132页，星期日，2025年，2月5日4.硼酸—碘化钾分光光度法原理用硼酸——碘化钾吸收液吸收空气中的臭氧及其他氧化剂，吸收反应如下：O3+2I-+H+=I2+O2+H2O碘离子被氧化析出碘分子的量与臭氧等氧化剂有定量关系，于352nm测定游离碘的吸光度，与标准色列吸光度比较，可得总氧化剂浓度，扣除NOX参加反应的部分后，即为光化学氧化剂的浓度。实际测定时，以硫酸酸化的碘酸钾（准确称量）—碘化钾溶液作O3标准溶液（以O3计）配制标准系列，在352nm处测吸光度，以吸光度对相应的O3浓度绘制标准曲线。用碘酸钾溶液代替O3标准溶液的反应如下：KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O第65页，共132页，星期日，2025年，2月5日五.臭氧的测定（一）硼酸碘化钾分光光度法用含有硫代硫酸钠的硼酸碘化钾溶液作吸收液采样，空气中的O3等氧化剂氧化碘离子为碘分子，而碘分子又立即被硫代硫酸钠还原，剩余的硫代硫酸钠加入过量碘标准溶液氧化，剩余碘于352nm处以水为参比测定吸光度。同时采集零气（除去O3的空气），并准确加入与采集空气样品相同量的碘标准溶液，氧化剩余的硫代硫酸钠，于352nm处测定剩余碘的吸光度。气样中剩余碘的吸光度减去零气样剩余碘的吸光度，即为气样中O3氧化碘化钾生成碘的吸光度。根据标准曲线计算气样中O3的浓度。第66页，共132页，星期日，2025年，2月5日O3(mg/L)=f?[(A1-A2）-a]/(b?VN)A1—总氧化剂样品溶液的吸光度；A2—零气样品溶液吸光度；f—样品溶液最后体积与系列标准溶液体积之比；a—回归方程式的截距；b—回归方程式的斜率，吸光度/μgO3；VN—标准状况下的采样体积，L。SO2、H2S等还原性气体，采样时串接三氧化铬管消除。零气样品——在氧化管和吸收管之间串联O3过滤器（装有粉状二氧化锰与玻璃纤维滤膜碎片的混合物）同步采集的空气样品。第67页，共132页，星期日，2025年，2月5日（二）紫外光度法臭氧监测仪1.原理基于O3对254nm附近的紫外光有特征吸收，根据吸光度确定空气中O3浓度。2.双光路型紫外光度法O3监测仪工作原理图示于图3–33。第68页，共132页，星期日，2025年，2月5日图3-33第69页，共132页，星期日，2025年，2月5日六.硫酸盐化速率的测定（一）二氧化铅—重量法1.原理空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸