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专题二十八烃
【核心素养】
课标要求
核心素养
认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成、结构和性质的差异。了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
认识加成、取代、消去反应及氧化还原反应的特点和规律，了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。
结合生产、生活实际了解某些烃、卤代烃对环境和健康可能产生的影响，体会“绿色化学”思想在有机合成中的重要意义，关注有机化合物的安全使用。
证据推理及模型认知
宏观辨识与微观探析
科学态度与社会责任
【思维导图】
【重难点深度剖析】
考点一：脂肪烃
1．脂肪烃的组成、结构特点和通式
2．脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低
相对
密度
随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，但密度均比水小
水溶性
均难溶于水
3．脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的取代反应
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应
反应条件
气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应
产物成分
多种卤代烃混合物＋HX
定量关系
即取代1mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1molHCl
(2)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)
(3)加聚反应
①丙烯加聚反应的化学方程式：
。
②乙炔加聚反应的化学方程式：
。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应
①加成反应
②加聚反应
nCH2===CH—CH===CH2eq\o(――→,\s\up7(催化剂))。
(5)脂肪烃的氧化反应
烷烃
烯烃
炔烃
燃烧现象
燃烧火焰
较明亮
燃烧火焰明亮，
带黑烟
燃烧火焰很明亮，
带浓黑烟
通入酸性KMnO4
溶液
不褪色
褪色
褪色
考点二：芳香烃
1．苯的结构
2．苯的同系物的同分异构体
以C8H10芳香烃为例
[微点拨]
①苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯的同系物，因为芳香烃的范围较广，含一个苯环、多个苯环、稠环等的烃，都属于芳香烃。
②只含一个苯环的烃也不一定是苯的同系物。如CHCH2、CCH，虽然只含一个苯环，属于芳香烃，但因其侧链不是烷基，所以它们并不是苯的同系物。
3．苯的同系物与苯的结构和性质比较
苯
苯的同系物
化学式
C6H6
CnH2n－6(通式，n6)
结构特点
①苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的化学键
②分子中所有原子一定在同一平面内
①分子中含有一个苯环；与苯环相连的是烷烃基
②与苯环直接相连的原子在苯环平面内，其他原子不一定在同一平面内
主要化学性质
(1)能取代：
①硝化：
②卤代：
(2)能加成：＋3H2eq\o(――→,\s\up12(Ni),\s\do4(△))
(3)可燃烧，难氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色
(1)能取代：①硝化：
②卤代：
(2)能加成
(3)可燃烧，易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，
[微点拨]
(1)苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。
(2)不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如就不能使酸性KMnO4溶液褪色，原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。
(3)苯及其同系物在分子组成、结构和性质上的异同
苯
苯的同系物
相同点
结构
组成
①分子中都含有一个苯环
②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)
化学
性质
①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟
②都易发生苯环上的取代反应
③都能发生加成反应，都比较困难
不同点
取代反应
易发生取代反应，主要得到一元取代产物
更容易发生取代反应，常得到多元取代产物
氧化反应
难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色
易被氧化剂氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色
差异原因
苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而易被氧化；侧链烃基影响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢更活泼而易被取代
(4)苯的同系物中苯环与支链的相互影响的具体实例
①甲苯分子中甲基和苯环的相互影响。
②反应条件不同，甲苯的反应产物不同。
(5)侧链对苯环的影响，使苯环上侧链邻、对位上的H原子变得活泼。甲苯与硝酸反应时，生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应主要生成硝基苯。
4．芳香烃的用途及对环境的影响
(1)芳香烃的用途
苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。
(2)芳香烃对环境
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