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2025年山西药科职业学院单招笔试综合素质试题库含答案解析(5套卷)

2025年山西药科职业学院单招笔试综合素质试题库含答案解析(篇1)

【题干1】根据《药品管理法》，下列哪种药品属于处方药？

(A)阿司匹林肠溶片（B）板蓝根颗粒（C)布洛芬缓释胶囊（D）维生素片剂

【参考答案】B

【详细解析】处方药需凭执业医师或执业助理医师的处方才能购买，板蓝根颗粒因含有特定活性成分且需控制使用剂量，被列为处方药。其他选项均为非处方药。

【题干2】GMP（药品生产质量管理规范）的核心目标是确保药品生产过程的哪些方面？

(A)降低生产成本（B)提高企业经济效益（C)防止交叉污染和混淆（D)简化生产流程

【参考答案】C

【详细解析】GMP的核心要求是防止生产过程中交叉污染、药品混淆或差错，确保药品质量可控。选项A、B、D均与GMP目标无关。

【题干3】药品分类管理中，以下哪种属于第二类精神药品？

(A)苯巴比妥（B)地西泮（C)赛洛唑啉（D)奥沙西泮

【参考答案】A

【详细解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，苯巴比妥被列为第二类精神药品，需凭医师处方购买；地西泮、奥沙西泮为第二类，赛洛唑啉为第三类。

【题干4】药师在处方审核中，若发现患者同时服用两种可能相互作用的药物，应如何处理？

(A)直接发放药品（B)建议患者复诊（C)核对药品信息（D)通知患者停用一种药物

【参考答案】C

【详细解析】药师需核对处方中药物相互作用，必要时要求医师确认或调整用药方案，而非自行停药或直接发放。选项C符合《处方管理办法》规定。

【题干5】下列哪项不属于药品生产质量管理规范（GMP）的核心内容？

(A)生产环境清洁（B)设备定期维护（C)药品标签规范（D)防止交叉污染

【参考答案】C

【详细解析】GMP核心要求包括防止污染、混淆和差错，设备维护属于日常管理。药品标签规范属于包装标签管理，非核心要求。

【题干6】根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业验收药品时，应重点检查哪项？

(A)生产日期（B)保存条件（C)批准文号（D)包装完整性

【参考答案】D

【详细解析】GSP要求验收药品时检查包装是否完整、标签是否清晰，批准文号和保存条件需符合规定，但包装完整性是首要检查项。

【题干7】以下哪种情况属于药品储存中的“近效期管理”？

(A)存放温度超过25℃（B)药品保质期剩余6个月（C)包装破损（D)未按类别分区存放

【参考答案】B

【详细解析】近效期管理指对剩余有效期6个月及以下的药品进行重点监控和调配，其他选项涉及储存条件或质量风险。

【题干8】根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业销售药品时必须提供哪项文件？

(A)药品购销合同（B)药品生产许可证（C)药品经营许可证（D)药品质量检验报告

【参考答案】A

【详细解析】药品批发企业需提供购销合同作为流通凭证，生产、经营许可证是资质证明，检验报告用于质量验证。

【题干9】下列哪种药物属于生物制品？

(A)阿莫西林（B)疫苗（C)葡萄糖酸钙（D)布洛芬

【参考答案】B

【详细解析】生物制品指以生物技术制备的药品，疫苗（如乙肝疫苗）属于典型生物制品，其他为化学合成或生物来源但非生物技术产品。

【题干10】药师在指导患者用药时，应特别注意哪种剂型的服用方法？

(A)片剂（B)胶囊剂（C)栓剂（D)口服液

【参考答案】C

【详细解析】栓剂需避光、低温保存，且需在特定部位（如直肠）给药，与其他剂型用法差异显著。

【题干11】根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的质量管理部门应具备哪些权限？

(A)参与生产决策（B)对不合格药品直接销毁（C)审核销售订单（D)确保生产记录完整

【参考答案】D

【详细解析】质量管理部门需独立行使质量监督权，包括审核生产记录、监督不合格品处理，但无权直接销毁或参与销售决策。

【题干12】下列哪种情况属于药品运输中的冷链断裂？

(A)运输温度波动±2℃（B)运输时间超过48小时（C)运输车辆未定期校准（D)药品包装轻微渗漏

【参考答案】C

【详细解析】冷链断裂指温度控制系统失效，车辆未校准导致温度无法准确监控属断裂原因，其他选项属质量风险但非冷链断裂。

【题干13】根据《药品注册管理办法》，化学药品新药注册需提交哪些核心资料？

(A)药理毒理研究数据（B)生产工艺流程图（C)药品上市后监测计划（D)市场推广方案

【参考答案】A

【详细解析】新药注册需提供药理毒理、临床试验等