吸附法净化气态污染物.pptVIP

1、多样性：不同种类的细胞有不同的信号转导系统。2、偶联性：死亡信号转导系统与细胞增殖分化信号转导系统有交叉、偶联，同一信号在不同条件下可引起凋亡、也可引起增殖。3、同一性：不同的凋亡诱因可通过同一途径触发凋亡。（阻断某一环节可阻止多种诱因引起的凋亡）4、多途性：同一诱因可通过多途径触发凋亡。（阻断多个环节才能阻断某一诱因引起的凋亡）（三）凋亡相关基因促进凋亡和抑制凋亡的两类基因的协调确保细胞生死有序。相关基因有3类。1、抑制凋亡基因：以Bcl-2为代表（是B淋巴细胞瘤/白血病－2）基因的缩写形式。Bcl-2蛋白由229个氨基酸组成，广泛存在于多种细胞（造血、上皮、淋巴、神经及多种瘤细胞的细胞器上，线粒体、内质网、胞膜、核膜等）。肿瘤细胞Bcl-2的高表达提示对凋亡诱因有耐受性，病人预后不良。Bcl-2通过抗氧化；抑制线粒体释放促凋亡蛋白；抑制促凋亡调节蛋白的作用；抑制凋亡蛋白酶的激活；维持钙稳态等发挥抗凋亡作用。2、促凋亡基因：以Fas为例。Fas是一种细胞表面受体，跨膜蛋白质。其伸向胞浆部分有一段与TNF、NGF受体高度同源，存在于多种组织细胞中。因此Fas可以同Fas抗原或某种生长因子结合，通过信号转导诱发凋亡或阻断生长因子的作用，细胞凋亡。P53蛋白是一种DNA结合蛋白，在细胞增殖周期中发挥检查点作用。当发现DNA有缺陷时，阻止细胞进一步分化或修复DNA。当DNA修复失败后，启动凋亡，使发育有误的细胞消灭于萌芽之中，所以P53有“分子警察”的美誉。3、双向调控基因：C-myc是一种癌基因，具有双向作用。何去何从取决于细胞接收的信息及所处环境。如C-myc表达后有足够生长因子的作用，细胞增殖；反之，细胞凋亡。四、凋亡的发生机制（一）氧化损伤：氧自由基引起细胞多种成分的损伤，加速凋亡相关基因的表达，引起细胞凋亡。（二）钙稳态失衡：细胞内钙离子浓度增加，激活多种与细胞凋亡有关酶的活性。如Ca2+/Mg2+可激活凋亡蛋白酶。（三）线粒体损伤：凋亡过程中线粒体结构基本正常。但是能量代谢障碍、细胞膜通透性增加，释放多种细胞凋亡启动因子（凋亡蛋白激活因子、凋亡诱导因子等），激活凋亡蛋白酶引起细胞凋亡。五、细胞凋亡与疾病凋亡是维持细胞群体数量的重要手段，凋亡不足/过度均可引起疾病。（一）凋亡不足：肿瘤的发生、自身免疫性疾病与此有关。（二）凋亡过度：缺血/再灌注损伤、心力衰竭的发生中都发现有细胞凋亡。HIV病毒感染引起细胞凋亡，发生免疫缺陷病。（三）凋亡不足与过度并存：动脉粥样硬化的发生有内皮细胞的凋亡过度，其防止血脂沉积的作用减弱。血管平滑肌细胞凋亡不足，细胞死亡与增殖同存，但增殖多致血管壁增厚。*～例题：（P186习题3）3、经验计算法在缺乏有关理论计算所需参数的情况下，可采用此法：（1）计算思路：①用生产或是实验室测得的吸附剂的吸附容量值来估算所需吸附剂的容量；②根据实测吸附剂的平均吸附量，用物料衡法来估算每次间歇操作的持续时间（2）实际操作时间的计算公式式中：υ——按吸附层截面计算的气流速率，m/s；A——吸附层截面积，㎡；c1——废气的初始浓度；c2——出吸附器净气的浓度；τB——实际操作时间；W——吸附剂的质量，kg；R1——再生后吸附剂中仍然残存的吸附质的百分数；R2——吸附终了时吸附剂中的吸附质的百分数。10、5吸附剂再生方法吸附剂再生方法特点热再生使热气流与床层接触直接加热床层，吸附质可解吸释放，吸附剂可恢复吸附性能降压再生再生时压力低于吸附操作时的压力，或对床层抽真空，使吸附质解吸出来。通气吹扫再生向再生设备中通入基本上无吸附性的吹扫气，降低吸附质在气相中的分压，使其解吸出来置换脱附再生采用可吸附的吹扫气，置换床层中已被吸附的物质，适用于对温度敏感的物质化学再生向床层中通入某种物质使吸附质发生化学反应，生成不易被吸附物质而解吸下来10、6吸附净化法的应用10、6、1吸附法净化NOx1、一般活性碳法2、COFZA法10、6、2吸附法净化CxHy含溶剂的废气预处理部分再生吸附溶剂回收10、6、3吸附法净化SO2物理吸附1、吸附