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(2025年)静配中心高警示药品管理考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.依据2024年版《静配中心高警示药品管理实施细则》，以下哪类药品不属于高警示药品范畴？

A.10%氯化钾注射液（10ml）

B.注射用甲氨蝶呤（1g/支）

C.0.9%氯化钠注射液（100ml）

D.去甲肾上腺素注射液（2mg/支）

2.静配中心高警示药品专用柜的温湿度监控频次应为：

A.每日1次

B.每2小时1次

C.每4小时1次

D.每班1次

3.配置高警示药品时，电子扫码核对需覆盖的环节不包括：

A.药品领取时

B.配置前双人核对

C.成品打包时

D.药品报废时

4.某批次注射用胰岛素（400IU/支）因运输导致外包装破损，正确的处理流程是：

A.直接拆封使用，做好记录

B.暂停使用，联系质管部门确认质量

C.更换自制标签后继续使用

D.移交普通药品库混合存放

5.高警示药品效期管理中，近效期定义为距失效日期：

A.1个月内

B.2个月内

C.3个月内

D.6个月内

6.配置含高警示药品的多组输液时，正确的操作顺序是：

A.先配置普通药品，最后配置高警示药品

B.先配置高警示药品，最后配置普通药品

C.按患者床号顺序配置

D.按药品规格由小到大配置

7.关于高警示药品标识的要求，错误的是：

A.采用黄底黑字三角警示标识

B.标识需包含“高警示药品”字样及警示语

C.内包装与外包装均需粘贴标识

D.标识尺寸应覆盖药品包装面积的1/3以上

8.静配中心需建立的高警示药品管理档案不包括：

A.药品出入库记录

B.配置差错登记本

C.患者用药反馈表

D.培训考核记录

9.某科室申请临时借用1支10%氯化钾注射液，正确的审批流程是：

A.经静配中心组长签字即可

B.需临床科室主任与静配中心负责人双签

C.通过医院OA系统提交申请，药学部审批

D.由配送人员直接登记借出

10.配置化疗类高警示药品时，生物安全柜的紫外线消毒时间应为：

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

11.高警示药品电子账册与实物的核对频次应为：

A.每日下班前

B.每周五下班前

C.每月最后一个工作日

D.每季度首月3日前

12.发现高警示药品配置错误但未发放时，首要处理措施是：

A.立即销毁错误药品

B.报告值班组长并启动差错处理流程

C.重新配置后替换原药品

D.记录后继续观察

13.以下哪项不符合高警示药品储存要求？

A.冷藏药品存放于2-8℃专用冰箱

B.避光药品使用遮光袋覆盖

C.高危药品与普通药品分柜存放

D.拆零药品与原包装药品同区存放

14.配置高警示药品时，双人核对的内容不包括：

A.药品名称、规格、数量

B.患者姓名、床号、诊断

C.配置时间、有效期

D.药品生产批号、失效日期

15.静配中心高警示药品应急备用量应不超过日常24小时使用量的：

A.10%

B.20%

C.30%

D.50%

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选得1分，错选不得分）

1.高警示药品的核心特征包括：

A.治疗窗窄

B.剂量依赖性毒性显著

C.错误使用易导致严重后果

D.临床使用频率高

2.静配中心需重点监控的高警示药品类型包括：

A.静脉用化疗药物

B.静脉用高浓度电解质

C.神经肌肉阻滞剂

D.肠外营养制剂

3.高警示药品配置前需核查的内容有：

A.药品外观是否完整

B.电子医嘱与纸质处方一致性

C.患者过敏史

D.药品效期是否在使用范围内

4.关于高警示药品标识管理，正确的做法是：

A.新入库药品需在4小时内完成标识粘贴

B.标识模糊时应立即更换

C.不同类别高警示药品使用差异化标识

D.外借药品需保留原标识

5.配置过程中防止高警示药品混淆的措施包括：

A.分区配置（普通区/高危区）

B.使用不同颜色的注射器

C.配置时保持操作台面无其他药品

D.双人唱核药品名称

6.静配中心高警示药品管理制度应包含：

A.采购与验收规范

B.储存与养护标准

C.配置与发放流程

D.不良反应报告制度

7.高警示药品报废处理的正确流程包括：

A.填写《高危药品报废申请单》

B.经药学部负责人审批

C.与医疗废物混合处理

D.双人现场监督销毁并记录

8.配置人员发生高警示药品职业暴露时，应采取的措施有：

A.立即用大量清水冲洗暴露部位

B.自行涂抹药膏处理

C.报告科室负责人

D.到职业病科进行专业评估

9.高警示药品效期管理的关键点包括：

A.实行“近效期先出”原则

B.建立效期预警清单（3个月内）

C.效期不足1个月的药