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中药制药技术模拟练习题(含参考答案)
一、单选题(共66题,每题1分,共66分)
1.下列关于药物溶解度的正确表述为()
A、在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
B、在一定的温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C、在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的一定量
D、药物在生理盐水中所溶解的最大量
E、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
正确答案:B
2.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于
A、64.72%(g/ml)
B、65%(g/ml)
C、60%(g/ml)
D、85%(g/ml)
E、45%(g/ml)
正确答案:E
3.将颗粒剂用小包装袋包装、注射剂用玻璃安瓿包装、片剂和胶囊剂用泡罩式铝塑包装等过程均属于
A、分装
B、内包装
C、外包装
D、中包装
E、分剂量
正确答案:B
4.中药饮片或中药饮片提取物经粉碎、过筛均匀混合后直接分装,可得到
A、片剂
B、丸剂
C、胶囊剂
D、散剂
E、颗粒剂
正确答案:D
5.不宜以细粉直接加入压片的是()
A、含淀粉较多的药物
B、贵重药
C、剧毒药
D、含纤维较多的药物
E、以上均不可以
正确答案:D
6.正清风痛宁注射液中,乙二胺四乙酸二钠为()
A、pH调节剂
B、抑菌剂
C、等滲调节剂
D、止痛剂
E、金属离子络合剂
正确答案:E
7.混悬剂的制备包括
A、机械法
B、分散法
C、分散法和凝聚法
D、新生皂法
E、凝聚法
正确答案:C
8.下列有关纯化水的说法正确的是
A、系指天然水经净化处理所得到的水
B、系饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水
C、经蒸馏所得的水,不得含有任何微生物
D、可用于配制注射剂的水
E、可用于注射剂容器的精洗
正确答案:B
9.颗粒列的粒度检查结果要求不能通过号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A、7%
B、12%
C、5%
D、8%
E、15%
正确答案:E
10.为增加片剂的体积和重量,应加人哪种赋形剂()
A、崩解剂
B、润滑剂
C、基质
D、黏合剂
E、稀释剂
正确答案:E
11.下列关于煎膏剂的叙述,正确的是()
A、煎膏剂适用于热敏性药物
B、煎膏剂又称膏滋,常用于慢性疾病的治疗滋补性疾病的治疗
C、除另有规定外,加炼蜜或炼糖的量,一般不超过清膏量的5倍
D、制备煎膏剂时,所有饮片应采用煎煮法提取
E、煎膏剂中常加入适量乙醇
正确答案:B
12.下列关于减压浓缩的陈述,错误的是
A、溶液沸点升高,减少热敏性物质分解
B、浓缩液黏度增大
C、增大传热温度差
D、不断排除溶剂蒸汽,利于蒸发
E、生产效率高
正确答案:A
13.胶囊剂中液体填充物的pH应控制在()
A、4.5~8.5
B、7~8
C、5~7
D、4.5~7.5
E、3.5~7.5
正确答案:D
14.泛制法制丸最关的环节是
A、成型
B、起模
C、干燥
D、筛选
E、盖面
正确答案:B
15.在GMP中,制药卫生的含义不包括
A、伙食卫生
B、环境卫生
C、人员卫生
D、厂房卫生
E、工艺卫生
正确答案:A
16.混悬性粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用()
A、含水溶性成分的药材
B、含醇溶性成分的药材
C、含非挥发性成分的药材
D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材
E、以上均不是
正确答案:D
17.制粒所用轴料的粒度一般应控的范围是
A、60~80目
B、70~100目
C、80~120目
D、60~120目
E、100~120目
正确答案:C
18.采用加速试验法进行药物稳定性考察时,储存样品温度多为
A、30℃±2℃
B、25℃±2℃
C、65℃±2℃
D、40℃±2℃
E、25℃±2℃
正确答案:D
19.湿法制粒压片的工艺流程是
A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
B、粉碎一制粒一整粒→干燥一压片
C、粉碎一过筛→混合一制软材一制粒→干燥一整粒一压片
D、混合一过筛一制软材一制粒一整粒一压片
E、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片
正确答案:C
20.不属于片剂赋形剂的是
A、增溶剂
B、润滑剂
C、稀释剂
D、崩解剂
E、黏合剂
正确答案:A
21.凝胶贴膏所用的基质通常是()
A、亲脂性的
B、亲水性的
C、甘油明胶
D、生橡胶
E、明胶
正确答案:B
22.下列药物中,可以制成胶囊剂的是()
A、颠茄流浸膏
B、土荆芥油
C、水合氯醛
D、橙皮酊
E、水煎液
正确答案:B
23.下列有关对表面活性剂的叙述,正确的是()
A、用于作消毒杀菌使用的是yin离子型表面活性剂
B、表面活性剂不能混合使用
C、非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大
D、吐温类溶血作用最小
E、阳离子型表面活性剂只能用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒
正确答案:D
24.下列不属于验证对象的是
A、数据管理系统
B
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