番茄快繁体系技术规程.docxVIP

ICS65.020.01

CCSA014

T/NAIA

团体标准

T/NAIA0427—2025

番茄快繁体系技术规程

Technicalspecificationforthetomatorapidpropagationsystem

2025-10-22发布2025-10-31实施

宁夏化学分析测试协会发布

T/NAIA0427—2025

I

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由宁夏化学分析测试协会提出并归口。

本文件起草单位：宁夏大学、银川市农业技术推广服务中心。

本文件主要起草人：张雪艳、李浩、王欣怡、曹行行、李邦耀、张晶晶、谢明学、杨玲。

T/NAIA0427—2025

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番茄快繁体系技术规程

1范围

本文件规定了番茄快繁体系种子预处理、无菌苗培养、愈伤组织诱导、不定芽诱导、继代增殖、生根培养及炼苗驯化等关键技术流程与操作规范。

本文件适用于宁夏地区设施条件下番茄品种的组织培养快繁与脱毒种苗生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB16715.3-2010瓜菜作物种子茄果类

NY/T2118-2012

蔬菜育苗基质

NY/T2236-2012

植物组培苗工厂化生产技术规程

NY/T5010-2016

无公害农产品种植业产地环境条件

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1番茄快繁体系

以番茄为材料，利用植物组织培养技术，在无菌条件下，通过培养基选择、种子脱毒、愈伤诱导、不定芽诱导、继代增殖、生根培养及炼苗驯化等环节，实现番茄健康种苗高效扩繁的技术体系。该体系具备脱毒彻底、周期短、增殖快、成苗一致性强等特点，适用于设施农业、育种及大规模苗木供应。

3.2愈伤组织诱导

在适宜的培养基和植物激素条件下，诱导番茄茎尖或胚轴等组织形成愈伤组织，为后续不定芽诱导及苗木快繁提供基础材料。

3.3不定芽诱导

通过调控外源激素浓度，使愈伤组织中的潜在细胞重新启动分裂过程，形成具有再生能力的不定芽簇。

3.4继代培养

在组培过程中，将已形成的不定芽或苗按一定节段切取后，转接至培养基中继续生长或繁殖的过程。

3.5炼苗驯化

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将组培苗移出无菌环境，逐步适应外界自然条件的过渡过程。包括瓶口开启、去除培养基残留、移栽至基质盆栽和控制温湿光等措施，促进组培苗根系发育与功能恢复，提高田间移栽的成活率和适应性。

4场地环境条件

组培快繁条件应符合NY/T2236-2012要求；炼苗移栽驯化环境应符合NY/T5010-2016要求。

5生产技术管理

5.1品种选择

选用来源合法、知识产权清晰且允许进行商业化组织培养快繁的番茄品种。

5.2无菌系的建立

5.2.2培养基的选择

5.2.2.1纱布培养基

依据组培瓶内径裁剪无菌脱脂纱布，叠取三层浸入无菌蒸馏水充分润湿后，平整铺设于瓶底。密封瓶口后于高压蒸汽灭菌锅内121℃灭菌20-30分钟。

5.2.2.2基质培养基

采用符合NY/T2118-2012要求的基质，将消毒的基质均匀平铺于组培瓶底部，深度为1.5-3.0cm。然后用无菌蒸馏水沿瓶壁缓慢添加至基质完全湿润（持水量约60-70%），密封瓶口后置于高压蒸汽灭菌锅内121℃灭菌20-30分钟。

5.2.2.3MS培养基

将配制好的MS培养基分装至组培瓶中，厚度为1.0-2.0cm。密封瓶口后置于高压蒸汽灭菌锅内121℃灭菌20-30分钟。

5.2.3外植体选择

挑选优良饱满番茄种子，种子质量需符合GB16715.3-2010标准，纯度不低于96%，净度不低于98%，发芽率不低于85%，水分不高于7%。

5.2.4外植体消毒

番茄种子在洗洁精溶液中搅拌10-15min，无菌水冲洗3-5遍，55℃温汤浸种30分钟。

在超净工作台内用滤纸吸干种子表面水分。然后用75%酒精处理30-60s，无菌水冲洗2-3

次，再用次氯酸钠溶液浸泡6-15min或过氧化氢溶液浸泡8-18min或氯化汞溶液浸泡

2-5min,无菌水冲洗5-6次，将种子接种至培养瓶内，数量由组培瓶容量决定，种子间距1