(2025年)抗肿瘤药物管理相关知识培训试卷(附答案).docxVIP

(2025年)抗肿瘤药物管理相关知识培训试卷(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.关于细胞毒性抗肿瘤药物的特性，以下描述错误的是：

A.作用机制多为干扰DNA合成或有丝分裂

B.对增殖活跃的正常细胞（如骨髓、消化道黏膜）无毒性

C.需严格遵循剂量限制性毒性（DLT）进行剂量调整

D.通常需通过中心静脉导管给药以降低外渗风险

2.2025年版《抗肿瘤药物临床应用管理指南》中，特殊使用级抗肿瘤药物的处方权限需由哪类医师获得？

A.住院医师

B.主治医师

C.副主任医师及以上

D.经省级卫生健康部门备案的专科医师

3.生物类似药与原研生物药的核心一致性评价不包括：

A.氨基酸序列一致性

B.糖基化修饰特征

C.临床疗效等效性

D.包装规格一致性

4.针对老年患者（≥75岁）使用抗肿瘤药物，以下调整原则错误的是：

A.采用Cockcroft-Gault公式评估肾功能时需考虑肌肉量减少

B.推荐使用老年综合评估（CGA）工具辅助用药决策

C.卡培他滨等口服药物因无需静脉注射，可直接按标准剂量使用

D.需重点监测骨髓抑制、神经毒性等老年患者敏感的不良反应

5.关于抗肿瘤药物超说明书用药的管理，2025年最新规范要求需经：

A.科室内部讨论同意即可