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人教版选择性必修三
第三章第五节第三课时
《有机合成路线的设计与实施》
阿司匹林的前世今生
缓释乙酰水杨酸的合成路线分析
缓释乙酰水杨酸
中间体1
中间体2
逆合成分析
(目标产物)
线路2
线路1
中间体1的逆合成分析
中间体1
合成线路的优化
中间体2的逆合成分析
中间体2
学生设计路线展示:
修正线路:
×
碳链的变化
中间体1
中间体2
缓释乙酰水杨酸的合成路线总结
官能团的转化
官能团的转化
分子片段的组装
分子片段的组装
【例1】(2016北京卷)功能高分子P的合成路线如下:
(5)已知:
以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
2CH3CHO
CH3CHCH2CHO
OH
OH-
【例1】
?
逆合成分析
C2H5OH
已知:
,
CH3CHO
C2H5OH
碳链的变化
官能团的转化
官能团的转化
官能团的转化
分子片段的组装
2CH3CHO
CH3CHCH2CHO
OH
OH-
CH3CHCH2CHO
OH
【例2】2-氨基-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体,其制备流程如下:
浓
浓
浓
基团的占位
反应顺序
基团的保护
浓
课堂练习
1.(2018年新课标I)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
是花香型香料,
参考上述合成路
线,设计由苯甲
醇为起始原料制
备苯乙酸苄酯的
合成路线。
苯乙酸苄酯
课堂练习
2.(2019年全国I卷)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
参考上述合成路线,设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)
制备的合成路线(无机试剂任选)。
参考答案
课堂练习1:
参考答案
课堂练习2:
CH3COCH2COOC2H5
C2H5ONa
C2H5OH
1)OH-,
2)H+
Br2
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