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10月中药制剂技术考试题(附答案).docx

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10月中药制剂技术考试题(附答案)

一、单选题(共30题,每题1分,共30分)

1.试题:湿法制粒压片的工艺流程是()

A:粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

B:粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片

C:粉碎→制粒→整粒→干燥→压片

D:制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

E:混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

2.试题:肥皂是哪种类型的表面活性剂()

A:阴离子

B:以上均不是

C:阳离子

D:两性离子

E:非离子

3.试题:世界上最早的全国性药典是()

A:《新修本草》

B:《证类本草》

C:《本草纲目》

D:《神农本草经》

E:《太平惠民和剂局方》

4.试题:下列有关纯化水的说法正确的是()

A:以上都不正确

B:经蒸馏所得到的水,不含有任何微生物

C:系指天然水经净化处理所得到的水

D:可用于配置注射剂的水

E:系饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水

5.试题:尼泊金酯类防腐剂效果在()环境下最差

A:酸性

B:酸性和碱性

C:中性

D:以上都不是

E:碱性

6.试题:除去药液中热原的一般方法为()

A:一般滤器过滤法

B:活性炭吸附法

C:聚酰胺吸附

D:改良明胶法

E:醇溶液调PH法

7.试题:含有毒性及刺激性强的药物宜制成()

A:滴丸

B:水丸

C:蜡丸

D:水蜜丸

E:蜜丸

8.试题:节能、经济实用、产量高、质量优的蒸馏器是()

A:单蒸馏器

B:家用净水器

C:多效式蒸发蒸馏水器

D:塔式蒸馏水器

E:亭式蒸馏水器

9.试题:不得添加增溶剂的是()

A:脊椎腔注射剂

B:皮内注射剂

C:滴眼液

D:皮下注射剂

E:肌内注射剂

10.试题:适用于含黏性成分较少的物料的湿法制粒方法是()

A:流动制粒

B:高速搅拌制粒

C:喷雾制粒

D:挤压制粒

E:以上均不是

11.试题:混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用()

A:含水溶性成分的药材

B:以上均不是

C:含非挥发性成分的药材

D:含醇溶性成分的药材

E:含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材

12.试题:下列辅料中,既可以作为片剂稀释剂又可以作为干燥黏合剂的是()

A:糖粉

B:羧甲基淀粉钠

C:硬脂酸镁

D:微晶纤维素

E:硫酸钙

13.试题:利用高速流体粉碎的是()

A:万能粉碎机

B:研钵机

C:流能磨

D:万能磨粉机

E:球磨机

14.试题:下列空心胶囊中,容积最大的是()

A:1号

B:3号

C:0号

D:2号

E:00号

15.试题:既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是()

A:球磨机

B:气流粉碎机

C:万能粉碎机

D:万能磨粉机

E:锤击式粉碎机

16.试题:可用作胶囊剂的空胶囊壳的着色剂的是()

A:苯甲酸

B:食用色素

C:二氧化钛

D:海藻酸钠

E:甘油

17.试题:自检情况应当报告()

A:质量受权人

B:企业高层管理人员

C:生产管理负责人

D:质量管理负责人

E:企业负责人

18.试题:当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()

A:20~26℃

B:18~26℃

C:18~20℃

D:20~24℃

E:18~28℃

19.试题:某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()

A:±1%

B:±7.5%

C:±2.5%

D:±5.0%

E:±4%

20.试题:转动制粒时母核形成阶段在中药生产中称()

A:成型

B:制粒

C:以上均不是

D:片制

E:起模

21.试题:流化制粒机内能完成的工序顺序正确的是()

A:过筛-混合-制粒-干燥

B:粉碎-混合-制粒-干燥

C:制粒-混合-干燥

D:混合-制粒-干燥

E:粉碎-混合-干燥-制粒

22.试题:临界胶束浓度的缩写是()

A:CM

B:CMC-Na

C:GMP

D:CMC

E:GMS

23.试题:无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()

A:A级区

B:C级区

C:D级区

D:B级区

E:保护区

24.试题:下列有关软膏剂基质的叙述,不正确的是()

A:乳剂型基质可加入保湿剂

B:O/W型乳剂基质易清洗,不污染衣物

C:油脂性基质适合于遇水不稳定的药物

D:遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质

E:油脂性基质不适于脂溢性皮炎

25.试题:在GMP中,制药卫生的含义不包括()

A:工艺卫生

B:饮食卫生

C:厂房卫生

D:人员卫生

E:环境卫生

26.试题:在片剂制备时作为崩解剂的是()

A:糖粉

B:硬脂酸镁

C:甘露醇

D:低取代羟丙基纤维素

E:淀粉

27.试题:无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()

A:18~26℃

B:18~20℃

C:20~24℃

D:18~28℃

E:20~26℃

28.试题:一般应制成倍散的是()

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