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10月中药制剂技术考试题(附答案)
一、单选题(共30题,每题1分,共30分)
1.试题:湿法制粒压片的工艺流程是()
A:粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B:粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片
C:粉碎→制粒→整粒→干燥→压片
D:制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
E:混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
2.试题:肥皂是哪种类型的表面活性剂()
A:阴离子
B:以上均不是
C:阳离子
D:两性离子
E:非离子
3.试题:世界上最早的全国性药典是()
A:《新修本草》
B:《证类本草》
C:《本草纲目》
D:《神农本草经》
E:《太平惠民和剂局方》
4.试题:下列有关纯化水的说法正确的是()
A:以上都不正确
B:经蒸馏所得到的水,不含有任何微生物
C:系指天然水经净化处理所得到的水
D:可用于配置注射剂的水
E:系饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水
5.试题:尼泊金酯类防腐剂效果在()环境下最差
A:酸性
B:酸性和碱性
C:中性
D:以上都不是
E:碱性
6.试题:除去药液中热原的一般方法为()
A:一般滤器过滤法
B:活性炭吸附法
C:聚酰胺吸附
D:改良明胶法
E:醇溶液调PH法
7.试题:含有毒性及刺激性强的药物宜制成()
A:滴丸
B:水丸
C:蜡丸
D:水蜜丸
E:蜜丸
8.试题:节能、经济实用、产量高、质量优的蒸馏器是()
A:单蒸馏器
B:家用净水器
C:多效式蒸发蒸馏水器
D:塔式蒸馏水器
E:亭式蒸馏水器
9.试题:不得添加增溶剂的是()
A:脊椎腔注射剂
B:皮内注射剂
C:滴眼液
D:皮下注射剂
E:肌内注射剂
10.试题:适用于含黏性成分较少的物料的湿法制粒方法是()
A:流动制粒
B:高速搅拌制粒
C:喷雾制粒
D:挤压制粒
E:以上均不是
11.试题:混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用()
A:含水溶性成分的药材
B:以上均不是
C:含非挥发性成分的药材
D:含醇溶性成分的药材
E:含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材
12.试题:下列辅料中,既可以作为片剂稀释剂又可以作为干燥黏合剂的是()
A:糖粉
B:羧甲基淀粉钠
C:硬脂酸镁
D:微晶纤维素
E:硫酸钙
13.试题:利用高速流体粉碎的是()
A:万能粉碎机
B:研钵机
C:流能磨
D:万能磨粉机
E:球磨机
14.试题:下列空心胶囊中,容积最大的是()
A:1号
B:3号
C:0号
D:2号
E:00号
15.试题:既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是()
A:球磨机
B:气流粉碎机
C:万能粉碎机
D:万能磨粉机
E:锤击式粉碎机
16.试题:可用作胶囊剂的空胶囊壳的着色剂的是()
A:苯甲酸
B:食用色素
C:二氧化钛
D:海藻酸钠
E:甘油
17.试题:自检情况应当报告()
A:质量受权人
B:企业高层管理人员
C:生产管理负责人
D:质量管理负责人
E:企业负责人
18.试题:当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()
A:20~26℃
B:18~26℃
C:18~20℃
D:20~24℃
E:18~28℃
19.试题:某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
A:±1%
B:±7.5%
C:±2.5%
D:±5.0%
E:±4%
20.试题:转动制粒时母核形成阶段在中药生产中称()
A:成型
B:制粒
C:以上均不是
D:片制
E:起模
21.试题:流化制粒机内能完成的工序顺序正确的是()
A:过筛-混合-制粒-干燥
B:粉碎-混合-制粒-干燥
C:制粒-混合-干燥
D:混合-制粒-干燥
E:粉碎-混合-干燥-制粒
22.试题:临界胶束浓度的缩写是()
A:CM
B:CMC-Na
C:GMP
D:CMC
E:GMS
23.试题:无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()
A:A级区
B:C级区
C:D级区
D:B级区
E:保护区
24.试题:下列有关软膏剂基质的叙述,不正确的是()
A:乳剂型基质可加入保湿剂
B:O/W型乳剂基质易清洗,不污染衣物
C:油脂性基质适合于遇水不稳定的药物
D:遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质
E:油脂性基质不适于脂溢性皮炎
25.试题:在GMP中,制药卫生的含义不包括()
A:工艺卫生
B:饮食卫生
C:厂房卫生
D:人员卫生
E:环境卫生
26.试题:在片剂制备时作为崩解剂的是()
A:糖粉
B:硬脂酸镁
C:甘露醇
D:低取代羟丙基纤维素
E:淀粉
27.试题:无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()
A:18~26℃
B:18~20℃
C:20~24℃
D:18~28℃
E:20~26℃
28.试题:一般应制成倍散的是()
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