统计结果在医学论文中的正确表达讲课文档.pptVIP

2.数据的精确度计量资料的统计指标（、s、、中位数、百分位数等）要保留的小数位数，应该与原始数据的小数位数相同，如样本量大，可保留一位小数。平均值()与标准差(s)的位数，除取决于测量仪器的精密度外，还取决于样本内个体的变异。均数的有效位数通常不应比原始数据的有效位数多，但标准差或标准误必要时需多增加一个位数。如：5.4±0.62，应写成5.4±0.6；3825.3±610.6（g），应写成3.8±0.6（kg）第27页，共60页。2.数据的精确度计数资料的百分比保留一位小数，一般不超过两位小数；病死率、发病率按惯例选择比例基数，如1000‰、10000/万、100000/10万等。或自行选择合适的比例基数，使率的表达至少有一位整数。相关系数保留两位小数；精确概率P值一般没必要给出四位小数，有时甚至保留两位小数也可以；检验统计量，如值、F值、t值和u值等保留两位小数。第28页，共60页。3.选择最能说明问题的统计指标计量资料统计描述：若数据服从正态分布或近似正态分布，用n，±s标准差表示；若数据不服从正态分布，用M，min和max表示。等级资料：单向有序列联表应给出平均秩次。计数资料常用的统计指标有率和构成比（百分比）。分母过小（宜直接用绝对数进行描述，而不宜计算相对数）。将构成比误用为率来说明事物发生的强度。临床疗效比较一般计算有效率。第29页，共60页。离群点的处理离群点(outlier)：观察值至箱体底/顶线的距离为箱体高度(四分位间距)1.5倍至3倍时。极端值(extremevalue)：观察值至箱体底/顶线的距离超过箱体高度3倍时。对策：极端值，应剔除后进行分析。离群点，用敏感性分析方法(sensitivityanalysis)，即将这些数据剔除前后各做一次分析，若结果不矛盾，则不剔除；若结果矛盾，并需要剔除，必须给以充分合理的解释（如用何法确定偏离数据，该数据在实验中何种干扰下产生）。第30页，共60页。多次重复测量假设检验：主要有两种情况：有多个观察指标，包括一般情况、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、有效率、中医信息等。一个观察指标多次重复测量一般研究把检验水准确定为0.05。一个研究应避免多个假设检验，所以，首先应在试验前确定1个主要的疗效指标，评价疗效的时间点也应事先确定，如果主要的疗效指标有K个，则实际检验水准要调整为α′=α/K（Bonferroni方法）采用重复测量数据资料的方差分析，再进行均数的两两比较。4.假设检验结果的表达第31页，共60页。4.假设检验结果的表达P值的表达；由于统计软件的普及，软件会自动给出P值大小，因此，提倡给出P值的精确数值，如P=0.018或P=0.436等；给出检验统计量的实际值，u值、t值、χ2值等。描述统计量，如均数、率、相关系数，无论检验结果是否有统计学意义，均应列出。0.05水平是常用的检验水准，但PP值是循证医学重要的“证据”之一，如果提供精确P值实在有困难，应给出实际的χ2值、t值、F值和相应的自由度，以便他人在Meta分析时转换为精确P值。第32页，共60页。4.统计结果的表达与解释计量资料统计描述：若数据服从正态分布或近似正态分布，用均数±标准差（）表达；若数据不服从正态分布，用中位数（M）最小值和最大值(min,max)表达，以及误差条图、直方图、线图等。统计推断：若数据服从正态分布或近似正态分布且方差齐，两独立样本组间比较宜用t检验；三组及以上组别独立样本间比较宜用方差分析及SNK检验或LSD检验或Dunnett-t检验；多个时间点连续观察指标组间比较宜用重复测量数据资料的方差分析；配对设计宜用配对t检验等。第33页，共60页。4.统计结果的表达与解释计数资料统计描述：采用频数、构成比、率、相对比表示，以及采用直条图、百分构成图、线图等。注意分母不宜小于30。统计推断：若成组设计数据资料呈二分类或多分类无序时，宜用χ2检验或fishers检验；多中心研究时宜用分层χ2检验。若配对设计数据资料呈二分类或多分类有序，宜用配对χ2检验和一致性检验。若数据资料呈分类不同的有序资料，宜用秩和检验、等级相关分析及线性χ2检验。第34页，共60页。4.统计结果的表达与解释等级资料统计描述：采用频数、构成比表示，以及采用百分构成图等。注意分母不宜小于30。统计推断：成组设计分析指标呈等级有序、不服从正态分布或近似正态分布，以及分布不明时，两组间比较宜用秩和检验或Ridit检验；成组设计三组及以上组分析指标呈等级有序时，组间比较宜用Kruskal-WallisH检验，多重比较采用Nemeny