医学课件-听力筛查联合遗传性耳聋基因检测诊断新生儿听力障碍的应用价值.pptx

医学课件-听力筛查联合遗传性耳聋基因检测诊断新生儿听力障碍的应用价值汇报人：XXX2025-X-X

目录1.引言

2.听力筛查技术

3.遗传性耳聋基因检测

4.听力筛查与基因检测的结合

5.临床应用案例

6.未来展望

7.总结

01引言

新生儿听力障碍概述听力障碍定义新生儿听力障碍是指出生后1个月内，由于各种原因导致的听力减退或丧失，据统计，全球每1000名新生儿中约有3-5名患有听力障碍。病因分类新生儿听力障碍的病因复杂，包括遗传因素、感染、药物影响、出生时缺氧等多种原因。其中，遗传性耳聋是最常见的类型，约占所有听力障碍的60%以上。早期诊断重要性新生儿听力障碍的早期诊断对