原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
根据遗传家系图谱解题技巧第1页，共18页。
优选根据遗传家系图谱解题技巧第2页，共18页。
伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）1.患者男性多于女性；2.通常为交叉遗传、隔代遗传；色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）第3页，共18页。
归纳遗传特点伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）1.女性患者多于男性患者；2.具有世代连续性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的双亲中必有一个是患者第4页，共18页。
患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。伴Y遗传病：（外耳道多毛症）第5页，共18页。
遗传病类型 （一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传第6页，共18页。
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。第7页，共18页。
伴性遗传
根据遗传家系图谱解题技巧第8页，共18页。
无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性第9页，共18页。
12345678910111213隐性常染色体首先确定显隐性再判断常、伴性第10页，共18页。
1234567891011121314显性常染色体第11页，共18页。
1234567891011121314151617X染色体显性第12页，共18页。
隐性X染色体第13页，共18页。
伴Y染色体遗传病正常患病第14页，共18页。
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常患病第15页，共18页。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。口诀第16页，共18页。
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。常显aaAa3/8第17页，共18页。
解题步骤（1）确定显隐性（2）确定遗传方式（常、伴性）（3）推断基因型（4）计算概率第18页，共18页。
文档评论（0）