第七章原核基因表达的调控.pptxVIP

第七章原核基因表达的调控;1、1基因表达:储存遗传信息得基因经过一系列步骤表现出其生物功能得整个过程。

基因表达调控:对基因表达过程得调节。

生物得基因表达不就是杂乱无章得,而就是受着严密、精确调控:

;组成性表达(constitutiveexpression)

适应性表达(adaptiveexpression);1、2、1组成性表达:;1、2、2适应性表达

指环境得变化容易使其表达水平变动得一类基因表达。

诱导(induction):应环境条件变化基因表达水平增高得现象,这类基因被称为可诱导得基因(induciblegene);

阻遏(repression):随环境条件变化而基因表达水平降低得现象相应得基因被称为可阻遏得基因(repressiblegene)。;1、3基因表达得规律

——时间性和空间性;1、4基因表达调控得生物学意义;1、5原核生物基因表达调控环节:

①转录水平上得调控;

②转录后水平上得调控:

mRNA加工成熟水平上得调控;

翻译水平上得调控。;;2基本概念;大家学习辛苦了，还是要坚持;2、1结构基因和调控基因

结构基因(structuralgene):编码蛋白质或RNA得任何基因。

原核生物得结构基因一般成簇排列,真核生物独立存在。

调控基因(regulatorgene):参与其她基因表达调控得RNA或蛋白质得编码基因。

其编码产物与DNA上得特定位点结合调控基因表达。;;2、2操纵基因

操纵基因(operatorgene,O):调控蛋白特异性结合得一段DNA序列;调控蛋白结合在操纵基因得序列上,会影响其下游基因转录得强弱:

;负性调控:调控蛋白结合在操纵基因得序列上,减弱或阻止其调控基因转录,相应得调控蛋白称为阻抑蛋白;;正性调控:调控蛋白结合在操纵基因得序列上,增强或启动其调控基因转录,相应得调控蛋白称为激活蛋白。;2、3启动子和终止子;2基本概念;2、4顺式作用元件和反式作用因子

顺式作用元件(cis-actingelement):对基因表达有调节活性得DNA序列,其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上得基因;

通常不编码蛋白质,多位于基因旁侧或内含子中,

如启动子、终止子、操纵基因等。;;2、5转录因子;;基因表达得调控主要通过反式作用因子(通常就是蛋白质)和顺式作用元件(通常在DNA上)相互识别、相互作用而实现。;;第二节操纵子;1乳糖操纵子(lacoperon)得结构

发现:1940年Monod:细菌在含葡萄糖和乳糖得培养基上生长时,细菌优先使用葡萄糖,当葡萄糖耗尽,细菌才利用乳糖繁殖增长;;外周胞质;操纵子得结构组成:

结构基因群:ZYA

启动子:P

操纵基因:O

调控基因:I

终止子:T;操纵子:就是基因表达得协调单位,由启动子、操纵基因及其所控制得一组功能上相关得结构基因所组成。操纵基因受调节基因产物得控制。;第二节操纵子;1阻抑蛋白得负性调控;1、1可诱导得负性调控－乳糖操纵子调控方式;

诱导物(inducer):作用于调控蛋白-阻抑蛋白,引起诱导发生得小分子物质。;1、2Lac操纵子得本底水平表达

诱导物先要越膜才能与阻遏蛋白结合

由乳糖被β-半乳糖苷酶降解产生得异构乳糖才就是真正得诱导物。

问题:

预先存在β-半乳糖苷酶和透过酶吗？

非诱导条件下Lac操纵子微量表达。

原因:阻抑蛋白对操纵基因得结合不就是绝对紧密。;;安慰诱导物:

如果某种物质能够促使细菌产生酶而本身又不被分解,这种物质被称为安慰诱导物,如IPTG(异丙基-β–D-硫代半乳糖苷)。;第二节操纵子;;阻抑蛋白得结构和功能

阻抑蛋白与特异DNA(操纵基因)得结合位点

阻抑蛋白对DNA得特异结合作用

阻抑蛋白对RNA聚合酶得影响;N端1～59aa,头部片段HTH,与操纵基因DNA得大沟结合;

2个核心区:每个有6个?折叠,诱导物结合在两个核心区之间得裂缝中;

C端为一组a-螺旋

;4个亚基得核心片段接触形成四聚体;2、2阻抑蛋白与特异DNA(操纵基因)得结合位点;2、3阻抑蛋白对DNA得特异结合作用:

非诱导条件下,阻抑蛋白都结合在DNA上,特异位点得亲和力高,非特异位点得亲和力低。

诱导物得加入改变了阻抑蛋白得分布。

;2、4阻抑蛋白对RNA聚合酶得影响

阻抑蛋白和RNApol可同时与DNA结合;

阻抑蛋白存在增强了RNApol得结合:RNApol与启动子结合得平衡常数1、9X107;有阻抑蛋白时,2、5X109。

虽然阻抑蛋白存在使得RNApol不能转录。但加入诱导物后,释放出阻抑蛋白,闭合复合体变成为开放复合